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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-14

Development of cell culture models of infectious forms of TSE

Objetivo



This proposal aims primarily at developing improved or new cell culture systems in which infectious agents (or prions) causing Transmissible Spongiform Encephalopathies in human or animals can be propagated. Although the propagation of rodent-adapted TSE agents has been achieved in a few cell lines, there is an obvious need for more reliable, manipulatable and more informative in-vitro systems which would be able to support the replication of TSE agents infecting rodent as well as other species. Three major objectives of the project are: i) to derive primary and established cell culture systems and to evaluate them for their ability to propagate or to be infected by a TSE agent ; ii) to express natural or engineered mutants forms of the host-encoded PrP protein as a means of elucidating its role in the cell susceptibility and of increasing permissiveness to the infectious agent ; iii) to investigate the molecular events leading to the conversion of the normal protein into its pathological isoform (PrPsc), a key feature in the TSE infection process. Three groups with both common and specific expertises have decided to interface in order to achieve the above objectives. Their collaboration will allow the implementation of a set of complementary approaches focused mainly on the ovine and the murine species. The proposed cell systems will mostly involve cells derived from the central nervous system, including neurons, but also peripheral cells, such as resident dentritic cells. Cell clones overexpressing normal, mutated or hybrid PrP-encoding genes from different animal species will be isolated. The cultures will be infected with TSE agents through incubation with infectious materials, mainly from natural ovine scrapie and mouse-adapted strains, or co-cultivation with already infected cells. The generation of abnormal PrP isoforms, as assessed by biochemical means or imaging at the single cell level, will be taken as an indicator of successful infection or propagation. Inoculation to mice will be performed to formally prove the replication of the infectious agent in the cultures.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Domaine de Vilvert
78352 JOUY-EN-JOSAS
Francia

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (2)

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