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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-07

Homeoproteins and adhesion molecules in development and regeneration : targets for neurological diseases and tools for their treatments

Objectif

- To analyse in vivo and in vitro the role of homeogenes in the transcriptional control of CAMs.

- To understand the mode of transduction of NCAM and other adhesion receptors, focusing on the FGF receptor.

- To develop new therapeutical approaches based on the use of polypeptides derived from soluble CAMs endowed with signalling properties and of homeodomain peptides that translocate through the plasma membrane.

The molecular and cellular basis of the regulation of adhesion molecules (NCAM, TAG-1, APP and F3) by developmental genes, homeogenes in particular, will be analysed. This part of the study will include promoter analysis in vitro (sequencing), ex vivo (transfection), and in vivo (transgenesis). Mice bearing null mutations for some transcription factors will be prepared and the consequence of the mutations on adhesion molecule (or promoter) expression will be followed. The role of the FGF receptor FGF-R1 in signalling the effects of adhesion molecules such as NCAM and L1 will be analysed in vitro and in vivo. In the latter case experimental models allowing for the study of neuronal plasticity in the adult, for example morphological modifications that accompany lactation, will be used. Mice carrying null mutations for NCAM or dominant negative forms of neuronal FGF-R1 will be used to assess the importance of these molecules in plasticity. In view of the increasing evidence that developmental genes and CAMs are involved in several pathologies, these studies, in addition to their basic aspects, have the ambition to permit a better understanding of several genetic and acquired diseases at the molecular and cellular levels. They also have the potential to lead to the development of new therapeutic strategies for neuroprotection and nerve regeneration based on the use of soluble CAMs or CAM fragments and on the capability of homeopeptides to serve as vectors for the intracellular and nuclear addressing of pharmacological agents.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

Centre National de la Recherche Scientifique
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
46,Rue d'Ulm
75230 PARIS
France

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (5)

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