Objetivo
Aim of the project is the definition of the molecular requirements for the generation and intracellular transmission of the apoptotic signal from surface receptors in transformed cells.
As surface receptor-mediated apoptosis induction is a key mechanism exploited by immune effect cells to eliminate cancer cells, understanding the biochemical nature of the apoptotic signal is of major relevance in cancer biology. The model we are using in the human system is represented by two highly related receptors, widely expressed on a variety of normal and transformed cells, the tumour necrosis factor receptor type 1 (TNF-R1) and the Fas/APO-1 receptor. Crosslinking of TNF-R1 and Fas/APO-1 by their specific ligands triggers a cascade of still largely undefined events, eventually leading to cellular apoptosis. TNF-R1 and Fas/APO-1 are trimeric receptors which share extended structural homology, including a cytoplasmic region which has been named 'death domain', as deletions or mutations within it result in the inability by the respective ligands to grigger apoptosis.
Structural similarities both in the extracellular and in the intracellular portion of the two receptors suggest similar mechanisms for the generation of the apoptotic signal, however differences may exist in the complexity of its fine regulation and control, which may be relevant for the specialisation of the death signal in different cell types. Our goal is to define the mechanisms for signal generation and propagation from the two receptors, identifying common central relays as well as unique control features of each apoptotic pathway. We will address receptor structural requirements for productive lingand/receptor interactions, with particular emphasis on the role of alternatively spliced isoforms of the Fas/APO-1 receptor in signal control. Moreover, the function of death domains in the generation of the apoptotic signal will be investigated, specifically by searching for cytosolic death domain-like molecules. Membrane modifications following TNF-R1 and Fas/APO-1 crosslinking and their relevance for the propagation of the death signal will be investigated by measuring different phospholipases and sphingomyelinases activities and identifying relevant downstream targets. We will therefore study how relevant diffusible second messengers can activate potential distal targets, like interleukin-1 converting enzyme (ICE) and homologues, as well as reactive oxygen intermediates (ROI), potentially involved in mediating the effector phase of the response. Finally, the role of bcl-2 family members, key players in the control of the apoptotic response, will be addressed.
Defining the molecular steps responsible for TNF-R1 and Fas/APO-1 induced apoptosis will reveal potential targets for anti-apoptotic strategies adopted by cancer cells to survive. Uncover such strategies has potential relevance for both diagnosis and selective therapy of tumours.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas enzima
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
00133 ROMA
Italia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.