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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-04-30

New mouse models for genetic deafness: a systematic approach to understanding the molecular and biological basis of deafness

Objectif

- A considerable number (around 35) of new hearing-impaired mouse mutants will be found from mutagenesis programmes.
- All the new mutations will be localised at a low resolution and high resolution genetic maps will be generated for around 25 of these.
- The development of auditory pathology will be investigated in those mutants which are of greatest interest (around 15).

The objective is to double the number of known loci involved in non-syndromic deafness in mice, and to make significant steps towards identifying the responsible genes and understanding the pathological processes leading to hearing impairment. This will be done by adding a new screen for non-syndromic deafness to two large ongoing mutagenesis programmes. Around 35 new hearing-impaired mutants should be found in this way. All the new mutations will be mapped to a mouse chromosome at low resolution, to establish which are new loci and which may be new mutations of known deafness loci. A positional candidate approach to identifying the responsible genes will be initiated in around 25 of the new mutations by generating high resolution (<0.1 cM) genetic maps. Such detailed maps will enable the selection of suitable candidate genes for mutation screening from the rapidly-growing transcript map of the mouse genome. The development of the hearing impairment will be investigated in about 15 new mutants using electrophysiological measures of cochlear function combined with gross structural and ultrastructural study of the middle and inner ear. This information about the phenotype will indicate the cells or tissues which are first affected by the mutation, and help our choice of likely candidate genes for mutation screening, as well as provide a framework for interpreting the molecular basis of the defect when the gene is identified. Finally, both the findings of our work and the mutant mice will be made available to the research community for further study.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
University Park
NG7 2RD NOTTINGHAM
Royaume-Uni

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (3)

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