Objetivo
Objectives:
? Improved effectiveness of systemic adjuvant treatment in node-ne gative breast cancer patients by identification of patients at high risk for rel apse using the tumorbiological factors uPA (urokinase-type plasminogen activator ) and its inhibitor PAI-1.
? Confirmation and validation of the prognostic an d predictive significance of uPA/PAI-1 for breast cancer.
? Feasibility of a pplication to breast cancer patients in daily practic
Brief description
Optimal treatment of breast cancer patients represents a majo r clinical and health problem with a high socio-economic impact. Strong recommen dations ("consensus") were given to offer all patients some kind of adjuvant the rapy. Nevertheless, adjuvant therapy in patients with tumor-free axillary lympho nodes remains a matter of debate, as about 70 % of these patients are cured by s urgery alone. Unselected treatment would lead to an overtreatment in the vast ma jority of these patients. Therefore, high-risk patients should be selected for a djuvant therapy by validated prognostic factors.
Recent basic and clinical canc er research performed at the European level (see BIOMED-I Program: BMHI CT 93-13 46) demonstrated the key role of the tumor-associated protease urokinase-type pl asminogen activator (uPA) and its inhibitor PAI-1 in these processes. The uPA an d PAI- 1 contents of breast cancer tissue are shown to be the strongest independ ent prognostic factors in node-negative disease.
To promote transfer of these recent results derived from basic research into gen eral clinical practice a randomized clinical trial is mandatory. In this trial, node-negative patients with high values of uPA and/or PAI-1 should be randomized to adjuvant chemotherapy (6 cycles CMF) versus observation. Patients with low c ontent of both uPA and PAI-1 will only be observed (< 10% relapse rate). Twelve German clinical and scientific centers take part in the German Pilot Study. Sinc e the start of the study in 1993, about 50 % of the required 1000 patients have been recruited.
To accelerate transfer to clinical application, extension of th e project to the European level by a confirmatory study is mandatory. To reach t hese objectives, 13 clinical/scientific centers in Belgium, Denmark, France, Ire land, Italy, Netherlands, Spain will take part in the study as partners of a Con certed Action. The coordinating study center will be in Hamburg. Central data co llection and randomization will be conducted by the EORTC Central Office - Data Center in collaboration with the Statistical Center for the 12 German centers in Tbingen. A combined analysis of the data acquired by the two statistical center s will be possible after completion of both studies. Quality control of laborato ry data is performed by Department of Experimental Endocrinology (Nijmegen). As industrial partners, 4 companies in Austria, Germany and Sweden involved in deve lopment, production and distribution of reagents, antibodies and laboratory kits of tumor-biological factors will join the proposal.
Keywords:
breast cance r, node-negative patients, risk-adapted adjuvant chemotherapy, tumorbiological p rognostic factors, urokinase-type plasminogen activator, uPA, PAI-1, European mu lticentre trial.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología cáncer de mama
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica endocrinología
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
20246 HAMBURG
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.