Objetivo
Objectives:
* To identify probands with early onset coronary artery disease from existing epidemiological and clinical trial databases, and prospectively from those attending coronary care units.
* To evaluate family history of coronary artery disease and identify siblings and first degree relatives with confirmed coronary artery disease.
* To recruit probands and their relatives who meet the selection criteria for the study, and take blood and plasma/serum samples for isolation of genomic DNA and intermediate phenotype analysis respectively.
* To construct a database containing pertinent patient information and data on intermediate phenotypes.
* To genotype these individual using a panel of microsatellite markers and carry out linkage analyses to identify regions of the genome predisposing to precocious coronary artery disease.
Brief description:
It has been known for a long time that the pathogenesis of coronary artery disease (CAD) includes a significant genetic component, and that the effect of genes in determining susceptibility to CAD is particularly strong in young age groups. However, because CAD is clearly not inherited as a simple Mendelian fashion, but is instead an example of a complex multifactorial disorder where the phenotype is heavily influenced by environmental factors, dissection of the genetic contribution is complicated. Studies on the genetics of CAD as a complex trait until now have adopted the candidate gene approach, but this type of analysis poses problems, not least because much of the information on pathogenetic mechanisms is derived from consideration of late or end-stage disease. Equally, only those candidates that are readily identifiable in complex biochemical pathways (e.g. lipid metabolism) or processes (e.g. vascular matrix turnover) can be used, with the likely possibility that other, unidentified candidates may be missed, which may be as important. Genes operating in common complex traits can now be mapped without the need to consider function or specific disease mechanisms. Anonymous, highly informative markers spaced throughout the genome, are now being used with increasing frequency to carry out systematic scans of the entire human genome for linkage to common phenotypes using large collections of sibling-pairs and families. Genome-wide searches have revolutionized the identification of susceptibility loci in a wide range of common human diseases such as diabetes, asthma and inflammatory bowel disease by academic groups and commercial enterprises alike. We propose to recruit 2,000 affected sibling-pairs with precocious CAD together with surviving and any additional siblings through a European collaborative network, and to apply similar molecular genetic screening techniques to identify chromosomal regions which are linked to the susceptibility of early onset CAD. We envisage that this approach will facilitate the identification of novel candidate genes which may provide new insights into the pathogenesis of atherosclerosis.
Keywords:
Atherosclerosis, genes, myocardial infarction, coronary artery disease, genetic risk factors, genome screen, sibling-pairs, linkage disequilibrium analysis.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica neumología asma
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica gastroenterología enfermedad inflamatoria intestinal
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cardiología enfermedad cardiovascular arteriosclerosis
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica endocrinología diabetes
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
OX3 9DU Oxford
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.