Objectif
- Development of new dosage forms with the ability to reside for long periods of time in the colon. The newly developed drug carriers will be of two types :
- mucoadhesive polymeric carriers;
- buoyant platforms.
These are designed to deliver two classes of drugs : molecules aimed at local treatment of colon diseases and molecules susceptible to enzymatic degradation such as peptide drugs;
- In vitro and in vivo studies in which the mucoadhesive polymers will be tested as to their ability to function successfully, i.e. adhere to mucosal tissues or float in physiologic fluids;
- In vivo studies to test the viability of the hypothesis that prolongation of residence time in the colon can increase the bioavailability of enzyme susceptible drugs such as peptide drugs;
- Development of an animal model (pig) in which in vivo studies will be performed validates the prolonged residence time of the drug carriers.
Expected outcome
- Localisation of anti-IBD drugs such as salicylate derivatives (5-amino salicylic adic) steroids with local action and hepatic clearance such as budesonide, immunosuppressive agents such as cyclosporine;
- Early stages of colon cancer (when systemic prevention of possible metastasis in the blood comment is still not necessary);
- GI absorption of highly lipophilic molecules;
- GI absorption of peptide drugs or vaccines.
Expected Outcome
- Localisation of anti-IBD drugs such as salicylate derivatives (5-amino salicylic adic) steroids with local action and hepatic clearance such as budesonide, immunosuppressive agents such as cyclosporine;
- Early stages of colon cancer (when systemic prevention of possible metastasis in the blood comment is still not necessary);
- GI absorption of highly lipophilic molecules;
- GI absorption of peptide drugs or vaccines.
Activities
- Polymers blends of Eudragit RL with Polycarbophil (acid form) in different ratios will be prepared and tested for physicochemical and mucoadhesion properties;
- Fabrication of mucoadhesive drug delivery systems. The optimal polymer blends will be formulated into solid dosage forms and tested with two drug markers (at least one of which will be a protein drug) in rats for regional GI mucoadhesion;
- New buoyant dosage forms will be prepared and tested in vitro and in vivo (dogs);
- Novel delivery systems will be prepared and tested for selfbuoyancy properties in bench chemostat;
- The novel formulations will be tested in pigs for increase in dosage form residence time using gamma scintigraphy;
- Pilot human studies will conclude the research.
- Polymers blends of Eudragit RL with Polycarbophil (acid form) in different ratios will be prepared and tested for physicochemical and mucoadhesion properties;
- Fabrication of mucoadhesive drug delivery systems. The optimal polymer blends will be formulated into solid dosage forms and tested with two drug markers (at least one of which will be a protein drug) in rats for regional GI mucoadhesion;
- New buoyant dosage forms will be prepared and tested in vitro and in vivo (dogs);
- Novel delivery systems will be prepared and tested for selfbuoyancy properties in bench chemostat;
- The novel formulations will be tested in pigs for increase in dosage form residence time using gamma scintigraphy;
- Pilot human studies will conclude the research.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Données non disponibles
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
NG7 2RD Nottingham
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.