Objectif
Classical swine fever (CSF) is an economically important, often fatal, highly contagious disease of Suidae. The causative agent - CSFV - is a member of the genus Pestivirus, family Flaviviridae, along with bovine viral diarrhoea and border disease viruses. It is an OIE List A virus, the disease having been described as the most devastating disease of pigs. This lest description is clearly evident from the situation of CSF in the EU during the first two months of 1997, with thousands of pigs having to be slaughtered in Germany, Holland and Italy, plus the concomitant trace restrictions which follow. Experimentation in vivo has identified haematological changes, in particular peripheral blood lymphocyte depletion, and mobilisation of immature granulocytes. These are detectable before virus infection of blood celle, indicating that the pathological mechanisms are not a direct consequence of virus infection: lymphocyte depletion was noted as early as one day p.i. with virulent CSFV, whereas virus infection was not clearly detectable before 7 days p.i. and seroconversion even later.
Based on the evidence currently available, the hypothesis is that the pathogenesis of CSF involves tissue destruction and cell death, induced, at least in part, by the modulation of monocyte/macrophage factors and cellular activity.
The objective of the project is to relate the activity of the infected cells to the form of leukocyte compromisation identified, particularly in terms of prograrnmed cell death and modulation of differentiation/maturation. Therein, the role of leukocyte factors would be studied, in terms of their roles as soluble mediators of immunological function and signalling. From this work, it is envisagea that a clearer picture of the characteristics of the immunopathology of CSF would be forthcoming Consequently, the project has as its primary aim, the identification of early immunodiagnostic possibilities in the domain of CSF. That is, the immunological characteristics of the disease which are identifiable before virus detection or identifiable seroconversion.
Towards this goal, it is necessary to elucidate the immunopathological mechanisms involved in the compromisation of the immune system during CSF, and how this relates to virus infection of myeloid cells - known to be early targets for the virus. The immunomodulatory activity exerted on and by infected myeloid cells will be assessed in terms of
(i) the factors produced by the infected celle,
(ii) the characteristics of the influence of these factors on haematopoiesis, lymphocyte proliferation, and endothelial cell function (as accessory celle), and
(iii) the role played by these factors in the induction of apoptosis in leukocytes.
Through these analyses, it would be possible to understand more clearly how the disease develops, and how it might be combated. Overall, the immunopathological characteristics of CSF would become clearer. It is already known that certain clear immunomodulations can be seen very early during CSF - before virus infection or seroconversion can be identified by the most rapid and modem techniques currently available. Consequently, the potentiel existe for a particularly early identification of infected animals - immunodiagnosis - permitting identification of infected animals days before virus detection or seroconversion, and a rapid execution of control measures which should result in a more efficient restriction of the disease and its spread.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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Coordinateur
72076 TUBINGEN
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.