Objetivo
Research objectives and content
Age related macular degeneration (ARMD), involving the progressive loss of central vision currently effects an estimated 5-10 million people within the European Community. Since there are no effective therapies for this condition, the financial burden on social and health care services throughout the community is highly significant. ARMD has a significant genetic component to its etiology. Studies on less common forms of retinal degeneration which segregate in families according to mendalian ratios readily yield etiologic genes which, in some instances, have been implicated in age related forms of retinal disease such as retinitis pigmentosa and age related macular degeneration. For example, genes encoding rds-peripherin, and a tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP3) have been implicated in mendalian forms of macular degeneration, and mutations within the rim glycoprotein gene, the protein product which constitutes a component of the outer segment discs of the photoreceptor cells, have been implicated in age related forms of macular disease. It may become possible to develop genetic methods of intervention in the prevention of such conditions. To this end, a thorough understanding of the genetic etiologies of this group of conditions is required, together with a range of animal models through which explorations on gene delivery to retinal tissues may be explored. At the host institute, research is being undertaken into the molecular genetics of a number of degenerative retinal diseases, including retinis pigmentosa, Stargardt macular dystrophy, congenital stationary blindness and age related macular degeneration . A number of genes involved in the etiologies of such conditions having been localised and/or isolated at the host institute. In addition, small animal models are being developed through which the efficiency of viral and non-viral mediated gene delivery systems can be systematically evaluated. One such model, a mouse carrying a targeted distruption of the rhodopsin gene (Rho) was reported earlier this year (Humphries, M.M. et al., 1997). As part of this ongoing programme of research we propose to cross transgenic strains of mice expressing Bc12 (an anti-apoptotic gene) in rod photoreceptors, onto Rho/c-fos-- mice. Evidence is now available from naturally occuring animal models of degenerative retinal disease that a common pathway of photoreceptor cell degeneration is via apoptotic mechanisms.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The objectives of this research are to determine whether photoreceptor cell degeneration can be inhibited in Rho-- mice on an anti-apoptotic genetic background. If so future strategies for photoreceptor cell protection in Rho-- mice could incorporate the delivery not only of functional rhodopsin genes but also those encoding a
photoreceptor-specific Bc12 cellular proto oncogene and suppression effectors of the c-fos cellular proto oncogene. This project will involve experience in the generation of animal models, and will provide experience in methods of histopathological assessment, as well as molecular genetic analysis.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas biología molecular genética molecular
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oftalmología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
2 DUBLIN
Irlanda
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.