Objetivo
To evaluate the role of T cell-associated lytic mechanisms in the killing of intracellular mycobacteria, and the contribution of these effector pathways to immunity against tuberculosis and leprosy.
Expected Outcome
The study will obtain scientific data allowing the relative importance of these immune responses in protection against mycobacterial disease, and the heterogeneity of the P2Z (P2X7) receptor in susceptibility to mycobacterial disease, to be evaluated.
The function of various T cell subsets in immunity to tuberculosis will be assessed in patients with tuberculosis, without or with co-infection with HIV, and in normal BCG-vaccinated healthy controls. Further studies will assess expression of the P2Z (P2X7) receptor in patients with tuberculosis or leprosy, and in healthy controls. Specific areas of investigation are as follows:
* To evaluate whether antigen-specific CD4+ and CD8+ T-cell mediated cytotoxicity reduces the survival of intracellular maycobacteria within macrophages, and the relative contribution of various cytolytic effector mechanisms to this T cell-induced macrophage death (LSHTM, London , University of Oxford, and MRC Laboratories, The Gambia)
* To assess the role of the gd T cell subset in cytolysis and cytokine secretion in tuberculosis with/without HIV co-infection (CMDT, Lisbon)
* To investigate the mechanism(s) by which extracellular ATP-induced macrophage death (occurring via the P2Z-receptor mediated pathway) reduces survival of intracellular M. bovis BCG, and to extend these studies to other pathogenic mycobacteria (University of Birmingham)
* To investigate the role of genetic heterogeneity of extracellular ATP-induced macrophage death and intracellular mycobacterial killing in conferring resistance to mycobacterial disease, by comparing P2Z (P2X7) receptor expression on monocyte-derived macrophages from patients with tuberculosis (with/without HIV), lepromatous leprosy, and endemic controls (University of Birmingham, CMDT Lisbon, MRC Laboratories, The Gambia and IMSS Mexico City).
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa virus de ARN VIH
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica neumología tuberculosis
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Datos no disponibles
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
WC1E 7HT London
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.