Objectif
The standard method for generating specific antibodies is immunisation of animals with the relevant antigen, followed by selection and immortalisation of single lymphocyte clones by fusion to a myeloma cell line. Over the last two decades this method has been extremely valuable for the development of a wide range of biomedical products. However, its dependence on in vivo immunisation represents some major limitations for molecular targets with poor immunogenicity, such as haptens or self-antigens. Moreover, as the resulting antibodies are of murine origin, they are in most cases unsuitable for therapeutic purposes.
The selection of recombinant antibodies in vitro from phage display libraries is a novel alternative, which circumvents most of these problems and provides access to a multitude of antibodies with novel specificites. This technology has been developed in parallel by a number of European and American laboratories, including the German Cancer Research Centre in Heidelberg.
The main objective of this project was to combine the antibody library technology with state of the art methods for biomagnetic separation. The Norwegian company Dynal AS has proprietary technology for the production of monodisperse paramagnetic beads, and has exploited this extensively for solid phase separation in biomedicine. Biomagnetic separation is expected to provide significant improvements during several steps of the antibody selection process. This included preparation of cell surface antigens and immobilisation of antigen during biopanning. The project planned to optimise the bead technology for these purposes leading to a versitile tool for antibody selection. Two national centres for cancer research (NRH, Oslo and DKFZZ, Heidelberg) contributed to the search for antibodies against tumour markers, which will then be evaluated for their diagnostic potential.
Another major outcome of the project was to optimise the surface of the paramagnetic beads with respect to immobilisation of recombinant antibodies obtained from the libraries. Depending on the particular antibody specificity, this will create a general system for immunopurification of cells, proteins or small molecular compounds from complex biological samples.
Finally, this project sought to provide valuable support for a newly established firm in Oslo (Affitech AS), which concentrates on immune based products developed directly by the antibody library technology. Transferred know-how for library generation and selection was initially used to develop antibodies against certain small molecular compounds with relevance for public health surveillance. More recently Affitech has used the technology to establish a pipeline of projects aiming for new antibody-based medicines, alone, and in collaboration with commercial and academic partners.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé sciences de la santé santé publique et environnementale
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunisation
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
0371 OSLO
Norvège
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.