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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2022-12-23

Monolayer studies of lipids & biopolymers at liquid interfaces( ionophore peptides & virus fusion peptides )

Objetivo



Biological cell membranes consist essentially of lipids and biopolymers (proteins).These structures are stabilized by mainly two kinds of interactions:van der Waals and charge-charge interactions.Cell membranes are complex systems and it has not been easy to determine these different interactions quantitatively.
The aim of this project is to achieve this goal by using the model membrane monolayer method. The different forces (e.g. van der Waals & charge-charge interactions) which stabilize these structures, and control the function will be estimated. Selected lipids and peptides with the well known charactersitics will be investigated as spread monolayers at the surface of water. Peptides which will be investigated are those with two different kinds of properties:
ionophore peptides ;
virus fusion peptides. Since both kinds of peptides form stable monolayers on the surface of water, the theoretical analyses will be the same. The equation of state for the two-dimensional films will be derived, which will thus include the different forces which are responsible for the stablility of these self-assembly structures.
van der Waals forces: The lipid-protein interactions in the biological membranes are primarily governed by the hydrophobic interactions. The magnitude of van der Waals interactions can be estimated from monolayer studies,and their significance to biological processes will be explained. For instance, the virus-cell fusion involves peptides which mediate the first interaction step.The magnitude of van der Waals forces involved in fusion will be estimated. Electrostatic interactions:The problem of ion transport in biological cell membrane is central to understanding many current important issues in chemistry and biology.Although experimental and theoretical progress is being made toward elucidating the structure and dynamics of ion transport through channels in membranes, there is still not reached a detailed understanding of atomic and mollar motion in these channels.
It is known that monolayers can exhibit two different kinds of charge-charge interactions: (a) diffuse charge model and (b) discrete charge model. Theoretical models will be developed and applied to the measured data of ionophore peptide monolayers. Further, the application of scanning tunnelling microscope(STM) & atomic force microscope (AFM) to these structures would provide a direct information about the mollar conformations.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

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Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

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Coordinador

School of Pharmacy
Aportación de la UE
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Dirección
Universitetsparken-2
2100 Copenhagen
Dinamarca

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

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