Objectif
A variety of organometallic titanium, zirconium, and hafnium systems containing cyclopentadienyl ligands were used for the generation of very reactive and selective homogenous Ziegler type catalysts. These catalysts were used for the polymerization of propene. Most of the catalysts systems generated by the action of the oligomeric methyl alumoxane reagent with these cyclopentadienyl group 4 metal complexes were extremely reactive. Many produced highly isotactic polypropylene.
A variety of specific types of substituted cyclopentadienyl derived ligand systems were also developed along with a number of new catalyst precursors including fulvene type ligands. A number of novel systems of this type were generated and it was found that the catalysts derived from them were very active.
The chemistry of mono(cyclopentadienyl)zirconium and mono(cyclopentadienyl)hafnium complexes was studied and a variety of novel types of such compounds were then developed resulting in the formation of chiral variants of hydrocarbyl annulated cyclopentadienyl ligands that are of great use in asymmetric catalysis. The optically active (dibornacyclopentadienyl)zirconiumtrichloride was used as an organometallic Lewis acid catalyst in very effective asymmetric hydroxalkylation processes of electron rich hydroxyarene systems. A trifluoromethyl derivative of the dibornacyclopentadienyl ligand system has also been prepared. X-ray crystallographic results gave an in depth insight into the stereochemical action of this novel catalyst type. Based on the results of the X-ray crystal structure analysis of the (dibornacyclopentadienyl)zirconiumtrichloride system it was possible to asign a singe transition state geometry to the favoured pathway of product formation in this catalytic system.
A variety of substituted indenylligand, tetrahydroindenylligand, and cyclopentadienylligand systems were developed which bear chiral substituents that originate from the terpene or steroid series. Attachment of these novel ligand systems to a group 4 transition metal resulted in the formation of optically pure metal complexes. Extremely reactive and selective homogeneous Ziegler catalysts were then generated for the stereoselective polymerization of olefins.
Novel synthetic entries to mono (cyclopentadienyl) complexes of the group 4-6 transition metals shall be developed. The (RCp) M complexes will be used as stoichiometric reagents in organic syntheses (synselective aldol reaction; modification of nucleophilic reagents). Main emphasis is put into the use of the (RCp) M complexes for developing new catalysts for preparing organic products by carbon-carbon coupling induced by organometallic radicals or via Ziegler-Natta-type catalysis.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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Coordinateur
48149 MUENSTER
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.