Objectif
(1) Clinical study. Prostatic cancer is the second cause of death due to cancer in men. Progression of the early stage is relatively slow, providing a reasonable time wherein the disease can be cured. However, in spite of the availability of three updated tools, i.e. PSA (prostatic specific antigen) level measurements, digital rectal examination (DRE) and transrectal ultrasonography (TRUS), prostatic cancer is still diagnosed too late.
(2) Certified PSA Reference Material. PSA is one of the most promising tumor markers. Its merits (sensitivity, specificity and cost-effectiveness in diagnosing early stage prostate cancer) are now firmly established. PSA test kit producers and their European customers should have the possibility to validate their test systems with an EU-PSA standard.
(1) Clinical study. Establish reliable clinical and analytical criteria for early diagnosis and prevention of the disease (analytical behaviour of the various available PSA measurement methodologies, and reliable and realistic screening cut-off limit for this marker).
(2) Certified PSA Reference Material. Produce a certified PSA reference material, for standardisation of commercial PSA test systems, allowing harmonisation of methods and results within the EU, in compliance with the Community Directive on In Vitro Diagnostics.
(1) Clinical study. So far 450 volunteers have been studied according to the work programme. Initial results lead to preliminary observations: based on a cut-off level of >3.0 ng/ml PSA, cancer detection rates are around 3%, with a reduction of necessary biopsies of 55%. Assay methods do not always correlate, especially in the critical area of 3.0-4.0 ng/ml. The usefulness of age referenced PSA values is not obvious. Information from free/total PSA ratios are not straightforward.
(2) Certified PSA Reference Material. A new, modified procedure has been developed and applied for the purification of PSA from seminal fluid. It has allowed to obtain a more complete set of PSA isoforms, with a better overall yield (20-35 %), with a purity of > 98 %. The PSA obtained has been thoroughly characterised, and 5000 ampoules of lyophilised material have been prepared. Stability studies and value assignment measurements are under way.
(1) A clinical study. On 700 individuals, compare at least 6 different PSA screening methodologies, establish a reliable "cut-off" value, and confirm results using TRUS guided biopsies where appropriate.
(2) Certified PSA Reference Material. Prepare PSA from human seminal plasma. After thorough characterisation and assessment of its purity, homogeneity and stability, certify the material for its PSA protein content by combined aminoacid analysis and photometry.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie cancer de la prostate
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
77230 Dammartin-en-Goele
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.