Objectif
The host immune response to filarial parasites is a critical determinant of manifestation of disease and of disease severity. In the treatment of onchocerciasis a single dose of ivermectin activates the suppressed immune response of patients, but the immnological mechanisms effective during the elimination of microfilariae and their contribution to long lasting control of disease, are not well understood. Therefore, the objectives of the proposal are:
1. To activate the parasite-specific immune response in onchocerciasis patients after single and repeated doses of ivermectin. At present, our observations have shown a partial activation of the immune response after single dose treatment. Repeated doses and longitudinal examination of the immune response will delineate those factors and those mechanisms which are involved to constantly suppress microfilaridermia. 2. To characterize and to localize immunodominant O.volvulus antigens, potentially involved in protection and/or pathogenesis. An activation of the suppressed immune response in onchoerciasis patients by chemotherapy will identify those antigens which are immunodominant during the active immune response. Such antigens are of potential value for the development of a vaccine, but will also be examined for their potential to induce exacerbation of disease.
3. To analyse the functional potential of immunogenic O.volvulus antigens. Longitudinal examination of cellular reactivity against O.volvulus derived antigens concurrent with the measurement of cytokine production will delineate the importance and effects of cytokines during immunological hypo- and hyperreactivity in patients. Successive analysis of cells activated by filarial antigens will characterize those cells that contribute to the elimination of microfilariae.
4. To examine a possible immunodependant regulation of the reproductivity of O.volvulus. The observed clearance of skin microfilariae in ivermectin treated patients can be explained either by an activation of the most immune response, or alternatively by a reduced microfilarial release from gravid adult female worms, or by a disturbed intra-uterine development of microfilariae. All three mechanisms could be induced by drug facilitated immunity.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique vaccins
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Données non disponibles
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
72074 TUEBINGEN
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.