Estudio para la validación previa de las fases terminales de nefrotoxicidad in vitro
El Centro Común de Investigación de la Comisión Europea convoca licitación para un contrato de estudio acerca de la validación previa de la resistencia transepitelial y permeabilidad de la inulina como fases terminales en el análisis de la nefrotoxicidad in vitro. Las barreras biológicas y la nefrotoxicidad son áreas de particular interés para el órgano comisionado CEVMA, Centro Europeo para la Validación de Métodos Alternativos. El objetivo del CEVMA es fomentar la aprobación científica y reglamentada de métodos alternativos en las biociencias, especialmente aquéllas que reducen al mínimo el uso de animales de laboratorio. El estudio complementaría el trabajo realizado con el fin de desarrollar procedimientos de diagnóstico que detecten de una forma rápida y fiable la toxicidad xenobiótica inducida en el epitelio renal.Para más información, dirigirse a: Comisión Europea Centro Común de Investigación Sra. C. Dal Molin Instituto para la Salud y Protección del Consumidor CEVMA - Centro Europeo para la Validación de Métodos Alternativos TP 580 I-21020 Ispra (VA) Tel. +39-0332-789236; Fax +39-0332-785336