Los enfermos necesitan medicinas innovadoras, según la industria de biotecnología
Los líderes europeos de la industria de biotecnología publicaron el 22 de septiembre un manifiesto sobre la atención sanitaria en el que reclaman el apoyo político en el avance de medicinas innovadoras. El manifiesto, publicado por EUROPABIO, la asociación europea de biotecnología, establece siete políticas clave centradas en la creación de un entorno óptimo para el descubrimiento y desarrollo de estas medicinas en Europa que permita a la bioindustria proporcionar las innovaciones esperadas en el ámbito de la atención sanitaria en los próximos años, incluyendo las necesidades médicas no satisfechas hasta ahora. La biotecnología es un sector clave de la atención sanitaria, el 50 por ciento de todas las nuevas medicinas se originan a partir de esta tecnología, principalmente las destinadas al tratamiento o prevención de los ataques de corazón, la esclerosis múltiple, el cáncer de mama, la fibrosis quística, la leucemia y otras enfermedades como las denominadas raras. Casi 250 millones de pacientes se benefician de los avances de la biotecnología, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento. Pero numerosos pacientes no tienen acceso a los tratamientos y muchas enfermedades siguen sin tratarse. Con motivo de la presentación del manifiesto en Bruselas, el presidente del consejo de atención sanitaria de EuropaBio, el doctor Andrea Rappagliosi, declaró "que nuestra intención es fijar una agenda política que ofrezca un enfoque para la atención sanitaria orientado a los pacientes a través del crecimiento innovador y dinámico de aquellos productos que puedan mejorar de forma sustancial la calidad de vida y cubrir las necesidades médicas que no están satisfechas". El manifiesto establece siete prioridades: -el papel de la evaluación económica de las medicinas de biotecnología y las tecnologías emergentes; - productos medicinales biológicos similares: aumentar la calidad y seguridad, una perspectiva sanitaria pública; - medicamentos huérfanos: conseguir el sueño europeo; - conquistar nuevas fronteras médicas con los productos emergentes de la ingeniería celular y de tejidos; - la bioética como componente de incalculable valor en la industria de atención sanitaria de hoy en día; - medicinas innovadoras y diagnóstico van unidos: hacia las terapias centradas, el papel de la genética y la farmacogenética; - biotecnología para la biotecnología: cuando importa el tamaño: crear un entorno favorable para las PYME y la industria de biotecnología. "La biotecnología sanitaria al entender de forma excepcional las causan que subyacen a la enfermedad ofrece soluciones a algunas de las enfermedades más devastadoras del mundo como el cáncer, las enfermedades infecciosas y las disfunciones autoinmunes", declara Johan Vanhemelrijck, secretario general de EuropaBio. "Es una tecnología clave para el desarrollo de nuevas terapias de atención sanitaria y un elemento principal del crecimiento ya que más del 50 por ciento de las futuras medicinas se derivarán de ella". El pasado febrero, EuropaBio en asociación con France Biotech y los órganos de comercio farmacéutico franceses, publicaron el primer estudio científico sobre el impacto de las medicinas derivadas de la biotecnología en la calidad y esperanza de vida de los pacientes. BioImpact destaca los principales avances producidos tras años de investigación. Las biomedicinas y otras biotecnologías representan un importante segmento en crecimiento de las medicinas innovadoras (entre el 35 y el 40 por ciento de las autorizaciones para la comercialización en 2003 fueron de biotecnología). Muchas de estas moléculas se desarrollaron en EEUU. Para garantizar el acceso constante a la atención más innovadora, es esencial que crear un entorno óptimo para el hallazgo y desarrollo de estas medicinas biotecnológicas en Europa. El manifiesto sale a la luz justo un día después de la publicación de un informe científico menos optimista acerca del futuro próximo de la farmacogenética. La Royal Society del Reino Unido publicó un documento, elaborado por un grupo de trabajo de expertos procedente de la atención sanitaria, la industria y la investigación que alerta contra las expectaciones exageradas en torno a este campo: "Medicinas personalizadas: esperanzas y realidades". El informe concluye que aunque las medicinas personalizadas tengan un futuro prometedor, tendrán que pasar entre 15 y 20 años para que se generalice su uso. Según los autores, este campo está todavía en sus comienzos, pero entender cómo influyen los factores genéticos en la respuesta de una persona a los fármacos podría dar origen a nuevos y excitantes tratamientos más seguros y eficaces. Los médicos y las empresas farmacéuticas continuarán favoreciendo los medicamentos que funcionen bien independientemente de sus diferencias genéticas, pero cuando no sea posible, las medicinas farmacogenéticas, con la prueba de diagnóstico asociada, desempeñarán un papel cada vez más importante. Según este informe, son necesarias las pruebas clínicas a gran escala para evaluar la rentabilidad del desarrollo y aplicación de las terapias farmacogenéticas y la inversión que aporten los sectores público y privado. Las industrias farmacéuticas serán las que realicen las pruebas de estos nuevos fármacos, pero para las medicinas existentes, a través de la financiación pública se deben promover estudios en asociaciones mixtas entre fundaciones de investigación médica, departamentos de sanidad pública y las industrias farmacéuticas y de diagnóstico.