Seminar zu neuer EU-Arzneimittelgesetzgebung
Das von der BioIndustry Association organisierte Seminar liefert einen Überblick über die Änderung in der pharmazeutischen Gesetzgebung und deren Umsetzung. Sowohl Vertreter der EMEA als auch der MHRA werden Vorträge halten. Unternehmensvertreter werden über die neuen Verfahren, darunter Risikomanagement und Pharmakovigilanz, diskutieren.
Das Ziel dieses Seminars besteht darin, die Branche auf die neuen Anforderungen und Verfahren vorzubereiten, die bis November 2005 umgesetzt werden müssen, sowie auf weitere anstehende Maßnahmen aufmerksam zu machen.Weitere Informationen sind abrufbar unter:
https://www.bioindustry.org/cgi-bin/events.pl?CD=41213(öffnet in neuem Fenster)