Seminar über pharmazeutische Inhaltsstoffe in Frankreich
Auf dem Programm steht ein Überblick über aktuelle rechtliche und Qualitätsfragen und deren Auswirkungen auf die Hersteller, Verkäufer und Verbraucher von pharmazeutischen Hilfsstoffen. Zu den Diskussionsthemen gehören:
- die Umsetzung der Pharma-Gesetzgebung in der EU;
- Entwicklungen der ICH (International Conference on Harmonisation) und deren potenzielle Auswirkungen auf Hilfsstoffe;
- Überblick über die kürzlich von der EMEA (European Medicines Agency) veröffentlichten Leitlinien zu genotoxischen Verunreinigungen;
- Neues in Bezug auf den regulatorischen Rahmen für Hilfsstoffe in Japan, China und dem Iran.Weitere Informationen sind abrufbar unter:
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