Francia, seminario sugli ingredienti farmaceutici
Il programma prevede un riesame delle questioni di carattere legislativo e qualitativo e dell'impatto che esse avranno sui produttori, i distributori e i consumatori di eccipienti farmaceutici. Saranno trattati, tra l'altro, i seguenti argomenti:
- attuazione della legislazione farmaceutica nell'UE;
- sviluppi dell'ICH (International Conference on Harmonisation, conferenza internazionale sull'armonizzazione) e loro impatto potenziale sugli eccipienti;
- esame degli orientamenti dell'EMEA (Agenzia europea per i medicinali), di recente pubblicazione, sulle impurezze genotossiche;
- aggiornamento del quadro normativo relativo agli eccipienti per Giappone, Russia, Cina e Iran.Per ulteriori informazioni, fare clic
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