"Einführungskurs in medizinische Geräte", London, Vereinigtes Königreich.
3 Juni 2013 - 3 Juni 2013
Vereinigtes Königreich
Vom 3. bis 5. Juni 2013 findet in London, Vereinigtes Königreich, ein "Einführungskurs in medizinische Geräte" (The Medical Devices Introductory Course) statt.
Dank der Innovationen der Medizintechnik leben viele Menschen heutzutage gesünder, sie sind produktiver und unabhängiger. Mithilfe von strukturierten Modulen über zulassungsrechtliche Fragen für medizinische Vorrichtungen, die von praktizierenden Fachkräften zusammengestellt wurden, soll dieser Kurs eine umfassende Einführung in eine der sich am schnellsten entwickelnden Industrien bieten.
Der Kurs wird Personenkreisen, für die das Zulassungsrecht für medizinische Geräte Neuland ist, das Verständnis der rechtlichen Anforderungen für diese medizinischen Vorrichtungen in der EU vermitteln. Dazu dienen Vorlesungen und interaktive Fallstudien, um die Theorie in die Praxis umzusetzen. Zu den weiteren Themen gehören die Klassifikation von medizinischen Vorrichtungen, Audits, Konformitätsbewertungen und Risikomanagement.
Während dieser dreitätigen Veranstaltung erhalten die Teilnehmer einen intensiven Einblick in den Sektor der medizinischen und In-vitro-Diagnostikvorrichtungen sowie die Gelegenheit sich mit Gleichgesinnten zu treffen, auszutauschen und Kontakte mit einer großen Bandbreite führender Spezialisten aus der Industrie und von regulatorischen Behörden zu knüpfen.Weitere Informationen finden Sie unter:
https://www.topra.org/meddevintro(öffnet in neuem Fenster)
Dank der Innovationen der Medizintechnik leben viele Menschen heutzutage gesünder, sie sind produktiver und unabhängiger. Mithilfe von strukturierten Modulen über zulassungsrechtliche Fragen für medizinische Vorrichtungen, die von praktizierenden Fachkräften zusammengestellt wurden, soll dieser Kurs eine umfassende Einführung in eine der sich am schnellsten entwickelnden Industrien bieten.
Der Kurs wird Personenkreisen, für die das Zulassungsrecht für medizinische Geräte Neuland ist, das Verständnis der rechtlichen Anforderungen für diese medizinischen Vorrichtungen in der EU vermitteln. Dazu dienen Vorlesungen und interaktive Fallstudien, um die Theorie in die Praxis umzusetzen. Zu den weiteren Themen gehören die Klassifikation von medizinischen Vorrichtungen, Audits, Konformitätsbewertungen und Risikomanagement.
Während dieser dreitätigen Veranstaltung erhalten die Teilnehmer einen intensiven Einblick in den Sektor der medizinischen und In-vitro-Diagnostikvorrichtungen sowie die Gelegenheit sich mit Gleichgesinnten zu treffen, auszutauschen und Kontakte mit einer großen Bandbreite führender Spezialisten aus der Industrie und von regulatorischen Behörden zu knüpfen.Weitere Informationen finden Sie unter:
https://www.topra.org/meddevintro(öffnet in neuem Fenster)