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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Bioactive peptides from human brown fat cells mediating metabolic control

Description du projet

Nouveau rôle du tissu adipeux brun dans le contrôle de l’appétit

Le contrôle et la régulation de l’apport alimentaire sont un processus complexe qui consiste, entre autres, à intégrer des signaux centraux et périphériques dans le cerveau. L’hypothèse de travail du projet BALDER, financé par l’UE, est que le tissu adipeux brun (TAB), qui produit de la chaleur pour maintenir la température corporelle, transmet également des signaux au cerveau visant à médier le contrôle de l’appétit. Des molécules spécifiques, appelées batokines, sont responsables de ce processus. Les chercheurs adopteront une approche pluridisciplinaire pour déterminer les peptides sécrétés par le TAB dans différentes conditions et évaluer leur fonction neuronale. Les données expérimentales seront regroupées dans une plateforme in silico qui servira de source pour les peptides régulateurs de l’appétit.

Objectif

Obesity is an increasing problem where the central nervous system (CNS) plays a major role by regulating food intake. This regulation is based on feedback systems from peripheral organs, including adipose tissue. Brown adipose tissue (BAT) is a subtype of adipose tissue that produces heat in response to cold by switching from an idle state to a highly energy-consuming state. BAT also secretes signalling molecules called batokines, but the biological effects of batokines on distal tissues are unclear. My overall hypothesis is that the energetic state of BAT will be communicated to the CNS, via batokines, to mediate appetite control, in a BAT-brain axis. To test this, we will establish a peptide library of human plasma peptidomes of samples collected during different states of BAT activity, combined with peptidome datasets generated from human brown fat cells using two complementary approaches: peptidomics and smORF mapping. Joining these datasets will allow us to select batokine candidates that are consistently regulated by alterations in BAT activity in plasma and brown fat cells. Using in silico approaches for peptide ranking and bioactivity prediction, we will select peptides, and create a neural bioactivity screening platform, assessing neural activity and/or plasticity. For this, we will establish 3D-cultures of appetite-regulating neurons, including human iPSC-derived AgRP and POMC neurons as well as of murine primary hypothalamic neurons. These models will be incorporated with high-content screening and imaging approaches. Successful peptides will be tested for metabolic effects in mice models, and targeted neurons and signalling pathways will be tracked down to a single cell level. All experimental data will be integrated with the in-silico data to generate a searchable online atlas of appetite regulating peptides, promoting my overall goal of discovering novel appetite-regulating circuits to identify new strategies to target obesity and its related diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 000 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)

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