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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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MicroREvolution - a high-throughput drop-based microfluidic platform for rapid screening of highly diverse antimicrobial peptide mutant libraries generated via directed evolution.

Description du projet

Évolution in vitro de nouveaux peptides antimicrobiens

La résistance aux antibiotiques constitue une menace importante pour la santé mondiale, car elle affecte le traitement de nombreuses infections et compromet le succès des opérations chirurgicales et des procédures hospitalières de routine. Les peptides antimicrobiens (PAM) sont apparus comme des candidats prometteurs dans la lutte contre les infections. Les PAM font partie intégrante du mécanisme de défense de l’hôte et tuent les bactéries en endommageant la membrane cellulaire. L’équipe du projet MicroREvolution, financé par l’UE, est convaincue du potentiel thérapeutique des PAM et propose de recourir à des approches basées sur l’évolution dirigée pour contrer leurs éventuels effets secondaires indésirables. Les chercheurs développeront une plateforme microfluidique à haut débit afin d’explorer rapidement le potentiel thérapeutique de PAM génétiquement diversifiées et susceptibles de présenter des caractéristiques améliorées.

Objectif

The extensive overuse of antibiotics in both the medicine and food industry resulted in the emergence of multidrug-resistant bacteria strains, putting at risk lives of millions of patients worldwide. Finding new antibiotics is a highly challenging and continuous process, as, eventually, bacteria develop resistance for specific antibiotic(s). Thus, there is an urgent need for alternative long-lasting antimicrobial agents.
Antimicrobial peptides (AMPs) are a part of the innate host defence system that counteract microbial infections. AMPs exhibit a rapid antimicrobial activity covering both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Due to this feature, AMPs are very appealing as potential pharmacological agents that could be used as an alternative for conventional antibiotics. Although many AMPs show high antibacterial activity, they also exhibit undesirable characteristics that prevent their widespread implementation in clinical use. In nature, development of biomolecules is driven by evolution, which can be mimicked in the laboratory using directed evolutionary processes to generate billions of variations of genetic sequences that encode myriad peptides or proteins some of which possess improved characteristics. One of the main experimental challenges in directed evolution studies is the relatively large size of the DNA-encoded libraries that must be screened. In the context of AMP evolution studies, an additional challenge is the time-consuming nature of the conventional assays used to assess the antimicrobial activity of AMPs.
Here, I propose establishing MicroREvolution as a novel high-throughput microfluidics-based platform that will overcome limitations of current conventional assays and realise a novel concept, offering an exceptional possibility to rapidly explore the therapeutic potential of myriad laboratory-evolved AMPs in a time- and cost-effective manner.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 212 933,76
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 212 933,76
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