Description du projet
Mécanismes neuronaux de sélection d’une action appropriée
Les mécanismes neuronaux de la sélection des actions, c’est‑à‑dire la manière dont le cerveau évalue les options sensorielles contradictoires et choisit une action appropriée, restent inconnus. Le projet CourtEscape, financé par l’UE, vise à étudier les mécanismes neuronaux qui régissent la sélection entre des options concurrentes. Les chercheurs développeront un nouveau test dans lequel des drosophiles mâles seront confrontés à des menaces visuelles pendant l’accouplement, créant un conflit entre la survie et la reproduction. L’objectif est d’identifier les neurones dont l’implication empêche les mâles de bloquer la parade nuptiale en réponse à la menace, en utilisant des outils optogénétiques en combinaison avec un écran comportemental. Le but ultime du projet est de construire une carte du réseau neuronal de la sélection des actions.
Objectif
Prioritising the most urgent goal according to the context and physiological needs is crucial for the success of any organism. Action-selection processes are often disrupted in neuropathologies, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and addiction; however, the underlying neuronal mechanisms are not well understood. Crucially, how the brain evaluates sensory conflicting options and selects an appropriate action remains unknown. I will tackle this question using a novel assay in which Drosophila fruit fly males are confronted with visual threats during courtship, which creates a conflict between survival and reproduction. Capitalising on refined genetic tools, I aim to unravel neural mechanisms that govern the selection between competing options. I will carry out a behavioural screen to identify neurons that allow the fly to choose between courting a mate and escaping a threat. From an in silico screen of Gal4 fly lines targeting defined cells, I will select lines based on their potential connectivity with courtship-command neurons. Using optogenetic tools, I will identify neurons that, when activated or inhibited, prevent males from blocking courtship in response to the threat. Next, I will ask if these cells respond to the threat in live Ca2+ imaging studies, and test if they are linked with the courtship circuitry using pre and post-synaptic markers and GRASP (to test potential synaptic connections). To probe if candidate neurons are functionally linked, I will manipulate the activity of upstream cells, and test the responses in downstream cells with Ca2+ imaging. This will allow me to build a map of the neural network of action-selection. Finally, I will test how external and internal state variables modulate action-selection. This study will provide insights into fundamental brain processes that may work in other animals, including humans.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
B15 2TT Birmingham
Royaume-Uni