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Multi-analyte liquid biopsy to monitor tumor genomic evolution and therapy response in advanced Prostate Cancer

Descripción del proyecto

Una biopsia líquida basada en el exosoma para el cáncer de próstata

Los exosomas son vesículas pequeñas secretadas por la mayoría de las células eucariotas y contienen proteínas, ADN y otras biomoléculas. Datos recientes indican que las células cancerosas también secretan exosomas que pueden aprovecharse para diagnosticar el cáncer. MultiLQB-PC es un proyecto financiado con fondos europeos que pretende desarrollar un enfoque basado en la biopsia líquida para un diagnóstico no invasivo del cáncer de próstata. Los investigadores integrarán la detección de ADN tumoral circulante y las células tumorales circulantes con exosomas para generar una prueba sensible que monitorice la progresión del cáncer de próstata metastásico. Se espera que MultiLQB-PC también ayude en el pronóstico de la enfermedad, la estratificación de pacientes y la identificación de casos de farmacorresistencia.

Objetivo

Metastatic prostate cancer (mPC) is a lethal disease. Androgen deprivation therapy is the mainstay of patient care. In addition, DNA repair defects is a novel therapeutic target in mPC. However, resistances invariably arise, triggered most of the times by tumor genomic evolution. Liquid biopsy has emerged as a tool to non-invasively profile tumor genomics over time. Beyond circulating tumor DNA (ctDNA) and circulating tumor cells (CTC), small extracellular vesicles, known as exosomes, have been identified to contain tumor genomic material. Over the last years, I have developed a method to pursue analysis of tumor genomic material from exosomes at a very low cost. The analysis of exoDNA/RNA is a promising tool that represents a new non-invasive, sensitive and very informative new method for PC monitoring.
In this project, I aim to integrate the genomic analysis of exoDNA/RNA together with ctDNA and CTCs in advanced PC to:1) Identify prognostic signatures for clinically-relevant patient stratification; 2) Define circulating predictive signatures of drug response/resistance; and 3) Validate biomarkers of therapy response for selection of subsequent lines of treatment.
Therefore, this fellowship would allow me to take a significant step towards the implementation of this new technology in the study of mPC genomics and mechanisms of response/resistance to novel targeted drugs. Furthermore, I will be able to integrate my research into clinical trials and, ultimately, impact personalized patient care.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

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Coordinador

FUNDACIO PRIVADA INSTITUT D'INVESTIGACIO ONCOLOGICA DE VALL-HEBRON (VHIO)
Aportación neta de la UEn
€ 172 932,48
Dirección
CALLE NAZARET 115-117
08035 Barcelona
España

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Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 172 932,48