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Multi-analyte liquid biopsy to monitor tumor genomic evolution and therapy response in advanced Prostate Cancer

Description du projet

Une biopsie liquide basée sur les exosomes pour le cancer de la prostate

Les exosomes sont de petites vésicules sécrétées par la majorité des cellules eucaryotes et contiennent des protéines, de l’ADN et d’autres biomolécules. De nouvelles preuves indiquent que les cellules cancéreuses sécrètent également des exosomes qui peuvent être exploités comme une approche pour le diagnostic du cancer. MultiLQB-PC est un projet financé par l’UE qui vise à développer une approche basée sur la biopsie liquide pour le diagnostic non invasif du cancer de la prostate. Les chercheurs intégreront la détection de l’ADN tumoral circulant et des cellules tumorales circulantes aux exosomes afin de générer un test sensible pour le suivi de la progression du cancer de la prostate métastatique. Le projet MultiLQB-PC devrait également faciliter le pronostic de la maladie, la stratification des patients et l’identification des cas de résistance aux médicaments.

Objectif

Metastatic prostate cancer (mPC) is a lethal disease. Androgen deprivation therapy is the mainstay of patient care. In addition, DNA repair defects is a novel therapeutic target in mPC. However, resistances invariably arise, triggered most of the times by tumor genomic evolution. Liquid biopsy has emerged as a tool to non-invasively profile tumor genomics over time. Beyond circulating tumor DNA (ctDNA) and circulating tumor cells (CTC), small extracellular vesicles, known as exosomes, have been identified to contain tumor genomic material. Over the last years, I have developed a method to pursue analysis of tumor genomic material from exosomes at a very low cost. The analysis of exoDNA/RNA is a promising tool that represents a new non-invasive, sensitive and very informative new method for PC monitoring.
In this project, I aim to integrate the genomic analysis of exoDNA/RNA together with ctDNA and CTCs in advanced PC to:1) Identify prognostic signatures for clinically-relevant patient stratification; 2) Define circulating predictive signatures of drug response/resistance; and 3) Validate biomarkers of therapy response for selection of subsequent lines of treatment.
Therefore, this fellowship would allow me to take a significant step towards the implementation of this new technology in the study of mPC genomics and mechanisms of response/resistance to novel targeted drugs. Furthermore, I will be able to integrate my research into clinical trials and, ultimately, impact personalized patient care.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Coordinateur

FUNDACIO PRIVADA INSTITUT D'INVESTIGACIO ONCOLOGICA DE VALL-HEBRON (VHIO)
Contribution nette de l'UE
€ 172 932,48
Adresse
CALLE NAZARET 115-117
08035 Barcelona
Espagne

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Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total
€ 172 932,48