Description du projet
Démêler la plasticité neuronale pendant le développement du cerveau
Le développement du cerveau est piloté par des signaux externes et des processus intrinsèques aux cellules qui orchestrent un circuit de différents neurones. Cela a lieu avant et après la naissance. Comprendre comment les signaux externes interagissent et s’intègrent aux voies internes pour produire une identité neuronale est nécessaire afin de dévoiler la fonction cérébrale. Le projet ArealPlasticity, financé par l’UE, utilisera un modèle murin pour étudier la plasticité neuronale en utilisant la transplantation pour imiter le changement dans l’environnement externe. Les chercheurs veulent identifier les gènes impliqués dans la plasticité neuronale déclenchée par l’environnement au cours de la différenciation. Les résultats auront des conséquences importantes pour les troubles neurodéveloppementaux et psychiatriques.
Objectif
Cellular diversity in the nervous system determines the variety of circuits that set the framework for brain function. These different types of neurons emerge during pre- and post-natal development through the regulation of gene networks by two archetypical processes: cell-intrinsic processes, which are independent of environmental conditions, and cell-extrinsic processes, which are triggered by environmental signals. A continuum of interactions between intrinsic and extrinsic processes underlie cellular states. However, their respective contribution to neuronal identity has been difficult to untangle because neurons are highly interconnected and heterogeneous cell-types with distinct and dynamic sensitivities to environmental signals. Here, using the mouse neocortex as a model system, I will investigate how cell-intrinsic and cell-extrinsic processes interact to define neuronal identities using Patch-seq assessment of neuronal molecular identity following transplantation across cortical areas. Neuronal “plasticity” will be assessed by transplantation, which corresponds to the artificial altering of the environmental factors. Data comparison between transplanted neurons and controls will identify the candidate of “core genes” which regulate the environment-dependent plasticity of neuronal differentiation. Finally, I will manipulate these candidate genes and analyze their effect on final neuronal identity to validate their causal relationship. Altogether, this study will contribute to revealing the plasticity of neuronal identity across cortical areas and to addressing environment-dependent molecular mechanisms controlling the plasticity. In the long term, this may contribute to a better understanding of neurodevelopmental and psychiatric disorders, in which cell-intrinsic and extrinsic factors interact to produce the disease.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniquepsychiatrie
- sciences médicales et de la santémédecine cliniquetransplantation
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Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
1211 Geneve
Suisse