Description du projet
Applications médicales des coacervats de polypeptides de type élastine comme vecteurs d’administration de médicaments
Pour être efficace, l’administration de médicaments nécessite des vecteurs sensibles aux stimuli, capables de déclencher la libération des médicaments lorsqu’ils atteignent le tissu cible. Les polypeptides de type élastine (ELP) sont des biopolymères obtenus par génie génétique qui présentent un comportement de transition de phase à une température de solution critique inférieure définie. Ils sont solubles en dessous de leur température de transition (Tt) et s’assemblent en coacervats au-dessus de la Tt. Cette transition est également réversible. Le projet HsrELPnano, financé par l’UE, a pour but d’étudier un assemblage d’ELP dépendant de la vitesse de chauffe, découvert récemment, et de l’appliquer à l’administration de médicaments. L’objectif est de concevoir de nouveaux nanotransporteurs ELP capables d’administrer un traitement efficace in vivo en utilisant des déclencheurs tels que le pH, l’environnement redox ou l’hyperthermie magnétique.
Objectif
One of the main challenges in drug delivery is the fabrication of carriers that possess a molecular trigger or property that induces tumor cell death or activates the release of the drug cargo from the vehicle once it has reached the desired place of action. Elastin like polypeptides (ELPs) are genetically engineered protein polymers with a reversible ability to from nanoparticles by phase separation when they are above its transition temperature (Tt), while below Tt they remain solubilized. My proposal aims to study a cutting-edge finding about a recently discovered thermal pathway-dependent assembly of ELPs and translate it into innovative solutions in drug delivery. This unique feature allows protein payloads to partake in the co-assembly itself making possible to encapsulate and protect the macromolecular cargoes in the nanoparticle interior. Additionally, I will expand this encapsulation possibilities to magnetic nanoparticles. HsrELPnano will enlarge the scope of the pathway-dependent co-assembly of ELPs. A further understanding and control of these assembly mechanisms will contribute to expanding the toolbox of stimuli-responsive systems, especially to their application as drug delivery systems. The final goal is to design novel ELP nanocarriers that can deliver a treatment in vivo under specific stimuli as pH, redox environment by therapeutic agents and magnetic hyperthermia. To carry out this project, ELPs will be engineered to assemble into nanoparticles above physiological temperature followed by internal crosslinking to retain their structure also below the Tt. Since the crosslinkers can be designed to render this susceptibility to specific triggers the coacervates will disassemble under these stimuli, releasing their payload within the target tissue. This action will enhance my future career prospects and skills, fulfilling an end-to-end training from synthesis to application, which is highly appealing in this multidisciplinary field.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
5612 AE Eindhoven
Pays-Bas