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Healthcare applications of Stimuli-Responsive Elastin-Like Polypeptide Nanocarriers

Descrizione del progetto

Applicazioni sanitarie dei coacervati polipeptidici simili all’elastina come veicoli per la somministrazione dei farmaci

Una valida somministrazione dei farmaci richiede vettori sensibili agli stimoli, in grado di provocare il rilascio dei farmaci nel momento in cui raggiungono il tessuto bersaglio. I polipeptidi simili all’elastina sono biopolimeri geneticamente modificati che presentano un comportamento di transizione di fase a una specifica temperatura critica di soluzione più bassa. Sono solubili al di sotto della loro temperatura di transizione e, al di sopra di essa, si raggruppano in coacervati. Tale transizione è inoltre reversibile. Il progetto HsrELPnano, finanziato dall’UE, intende studiare un raggruppamento dipendente dalla velocità di riscaldamento scoperto di recente e applicarlo alla somministrazione dei farmaci. L’obiettivo è progettare nuovi nanovettori di polipeptidi simili all’elastina in grado di trasportare un trattamento efficace in vivo, utilizzando fattori di innesco quali il pH, l’ambiente redox o l’ipertermia magnetica.

Obiettivo

One of the main challenges in drug delivery is the fabrication of carriers that possess a molecular trigger or property that induces tumor cell death or activates the release of the drug cargo from the vehicle once it has reached the desired place of action. Elastin like polypeptides (ELPs) are genetically engineered protein polymers with a reversible ability to from nanoparticles by phase separation when they are above its transition temperature (Tt), while below Tt they remain solubilized. My proposal aims to study a cutting-edge finding about a recently discovered thermal pathway-dependent assembly of ELPs and translate it into innovative solutions in drug delivery. This unique feature allows protein payloads to partake in the co-assembly itself making possible to encapsulate and protect the macromolecular cargoes in the nanoparticle interior. Additionally, I will expand this encapsulation possibilities to magnetic nanoparticles. HsrELPnano will enlarge the scope of the pathway-dependent co-assembly of ELPs. A further understanding and control of these assembly mechanisms will contribute to expanding the toolbox of stimuli-responsive systems, especially to their application as drug delivery systems. The final goal is to design novel ELP nanocarriers that can deliver a treatment in vivo under specific stimuli as pH, redox environment by therapeutic agents and magnetic hyperthermia. To carry out this project, ELPs will be engineered to assemble into nanoparticles above physiological temperature followed by internal crosslinking to retain their structure also below the Tt. Since the crosslinkers can be designed to render this susceptibility to specific triggers the coacervates will disassemble under these stimuli, releasing their payload within the target tissue. This action will enhance my future career prospects and skills, fulfilling an end-to-end training from synthesis to application, which is highly appealing in this multidisciplinary field.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

MSCA-IF -

Coordinatore

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN
Contributo netto dell'UE
€ 187 572,48
Indirizzo
GROENE LOPER 3
5612 AE Eindhoven
Paesi Bassi

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Regione
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Tipo di attività
Istituti di istruzione secondaria o superiore
Collegamenti
Costo totale
€ 187 572,48