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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Therapeutic potential of recombinant antibodies to neutralize immunogenic peptides in celiac disease

Description du projet

Les anticorps recombinants dans le traitement de la maladie cœliaque

La maladie cœliaque auto-immune est déclenchée par un apport en gluten et provoque une atrophie des villosités intestinales, ce qui se traduit par une insuffisance au niveau de l’absorption des nutriments. Les principales sources de gluten sont le blé, le seigle, l’orge et certaines avoines. À l’heure actuelle, un régime exempt de glutens constitue le seul traitement efficace, et exclut de facto la consommation de blé, de seigle, d’orge et d’avoine, chose qui est difficile. Des données préliminaires ont révélé qu’un anticorps dirigé contre le plus immunogène des peptides du gluten neutralise 90 % de l’immunogénicité du gluten hydrolysé ex vivo. Le projet GIPTRAP, financé par l’UE, vise à élaborer une nouvelle stratégie thérapeutique pour surmonter l’effet de l’exposition au gluten chez les patients cœliaques. Son objectif est de déterminer le potentiel des anticorps anti-gluten dirigés contre les peptides immunogènes en tant qu’outils thérapeutiques, en évaluant leur efficacitéin vitro et ex vivo.

Objectif

Celiac disease affects about 1% of the population worldwide. It is an autoimmune disease triggered by gluten intake in genetically predisposed individuals. Celiac disease causes intestinal villi atrophy that results in a deficient absorption of nutrients and other risks. Gluten major sources are wheat, rye, barley and some oats. Currently, the only effective treatment is a permanent gluten free diet (GFD). However, a fully GFD is difficult to achieve. The average daily gluten intake in celiac patients is estimated to be 150-400 mg, when 50 mg are enough to damage the intestine of most celiac patients. Accordingly, symptoms persist in 65% of patients, with only 8% reaching complete gut recovery. Preliminary data showed that an antibody raised against the most immunogenic gluten peptide suppressed 90% immunogenicity of hydrolyzed gluten ex vivo. This project proposes a novel therapeutic strategy to alleviate the effect of exposure to gluten for celiac patients not completely responsive to GFD. I aim to assess the potential of anti-Gluten Immunogenic Peptides (GIP) antibodies as therapeutic tools by evaluating their effectiveness to neutralize GIP in vitro and ex vivo. I will develop improved humanized recombinant versions of anti-GIP antibodies, analyze their performance and stability, and optimize their production in mammalian cell cultures in collaboration with partner biotech companies and academia research groups with long experience in the field, bringing novel transferable knowledge to the host institution. The recombinant antibodies will also be explored for their improved performance in diagnostic applications for determining GIP excretion. This Fellowship will allow to extend my existing network beyond Academia towards Biotech Industry and will provide me with significant experience to mature towards independent project management in industrial research in the fields of recombinant protein production and immunotherapy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

BIOMEDAL SL
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 160 932,48
Adresse
Polígono Industrial Parque Plata – C/Calzada Romana, nº40
41900 Camas/Sevilla
Espagne

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PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Région
Sur Andalucía Sevilla
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 160 932,48
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