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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Deciphering the dialogue between intestinal macrophages and their tissular niches

Description du projet

Le rôle des macrophages dans l’homéostasie tissulaire

Les macrophages sont des cellules immunitaires clés qui jouent un rôle phagocytaire dans différents tissus. De nouvelles données indiquent qu’un trouble de la fonction des macrophages dans l’intestin entraîne une inflammation chronique. Le projet DIALOG, financé par l’UE, cherche à comprendre les interactions entre les macrophages et les tissus dans lesquels ils résident et la façon dont celles-ci définissent l’identité des macrophages. Les chercheurs caractériseront le profil des macrophages dans différentes parties de l’intestin et étudieront le résultat fonctionnel d’une réduction expérimentale des macrophages. DIALOG générera des connaissances précieuses sur le rôle des macrophages dans le maintien de l’homéostasie dans la niche intestinale, qui pourrait être partagé par d’autres tissus.

Objectif

Besides their role as immune sentinels, macrophages fulfil specific functions that are strictly related to their tissue of residence. As an example, the loss of gut macrophages is correlated with impaired crypt cells differentiation which might favour the establishment of chronic intestinal inflammation. Macrophage functions are known to be regulated by tissular niches that imprint the macrophage tissue-specific identity. However, little is known about the “feedback” role of the macrophage for the maintenance and function of its niche. I hypothesise that the loss of a given macrophage subset might imperil its microenvironment through the alteration of its niche cells function or maintenance. Unravelling this feedback mechanism is technically challenging. Current mouse models target macrophages themselves, inducing their rapid replacement by circulating monocytes and thus preventing their long term depletion. Here, I will take advantage of their dependence to a continuous provision of trophic factors by their niche to manipulate and study gut macrophages in a novel manner. First, I will unravel the composition of each gut macrophage niches in a global and unbiased approach by combining single cells and spatial transcriptomics. Next, I will determine the potential cellular sources of trophic factors in each gut niches. Once identified, I will use specific mouse models to delete the trophic factor in the candidate cells to induce a long term depletion of a given macrophage subset. Finally, I will unravel the function of macrophages to their niche by analysing in silico the niche cells transcriptome after macrophage loss to highlight potential molecular interactions between the macrophage and the niche that would induce the survival or differentiation of niche cells. They would eventually be confirmed in vivo by using specific mouse models.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 184 707,84
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 184 707,84

Participants (1)

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