Descripción del proyecto
Observar la actividad de la bomba de expulsión de múltiples fármacos en bacterias vivas con biochips nanofotónicos
Los chips fotónicos de nanoingeniería tienen un gran potencial la bioimagenología. El equipo del proyecto Illuminate-AMR, financiado por las Acciones Marie Skłodowska-Curie, se propone mejorar la obtención de imágenes de los procesos de membrana en células con biochips fotónicos, así como estudiar la dinámica poblacional de la actividad de la bomba de expulsión de múltiples fármacos en bacterias resistentes a antibióticos mediante nanoscopia tridimensional de campo amplio. Sus objetivos incluyen el desarrollo y la prueba de un nuevo biochip nanofotónico con el que visualizar y seguir proteínas unidas a la membrana en tiempo real con microscopios ópticos convencionales; la creación de un ensayo directo para obtener imágenes de la presencia y la actividad de las bombas de expulsión de múltiples fármacos en membranas bacterianas a nivel de célula única; y comparar la plataforma de biochip con métodos modernos de imagenología de molécula única.
Objetivo
Nanophotonic chips hold great promise in imaging by providing molecular-level insights into biological processes occurring in live cells. By tuning their design, it becomes possible to selectively modify light at their surface such that they can be used to study the properties of biomolecules and cells at high resolution near the interface. On-chip decoupling of the excitation and emission light at multiple wavelengths is however a challenge in optical microscopy. The aim of this project is to substantially improve imaging of membrane processes in cells with biochips and then study population dynamics of multi-drug efflux pump activity in antimicrobial resistant bacteria by widefield nanoscopy. The objectives are (i) to develop and test a new nanophotonic biochip with which to visualize and track membrane bound proteins and their activity in single living bacterial cells under common light microscopes; (ii) to develop a direct assay for imaging the presence and activity of multi-drug efflux pumps in bacterial membranes at the single-cell level; and (iii) to implement and compare the biochip platform with modern single-molecule approaches. This imaging platform is based on encoding several precise periodicities to the surface of the biochip in order to diffraction-couple the light to traveling surface waves at multiple resonant wavelengths. This biochip will be a superior alternative to expensive TIRF microscopes that have a limited field of view, and will practically offer an improved evenness of illumination, smaller footprint, and a more accurate knowledge of penetration depth of the evanescent field. The biochip will be used to elucidate how phenotypic heterogeneity in multi-drug efflux pump activity contributes to bacterial survival and thus help improve current antibiotic treatment schemes. Such technology will result in immediate benefits for integrative cellular and molecular biology research communities, and thus has a strong potential for commercialization.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología bacteriología
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2020
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
12205 Berlin
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.