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Controlling Gene Expression with Synthetic Cell-Penetrating Transcription Factors

Descripción del proyecto

Fármacos basados en proteínas que controlan la expresión génica

Los factores de transcripción son proteínas que reconocen y se fijan a secuencias específicas de ADN, participando en el inicio y la regulación de la expresión génica. El proyecto financiado con fondos europeos SynTra propone desarrollar factores de transcripción artificiales (FTA) que puedan fijarse a genes específicos y modificar su patrón de expresión. Los investigadores diseñarán FTA que puedan entrar eficazmente en las células y reconocer partes del ADN, impulsando la transcripción del ADN y posiblemente desplazando otros factores de transcripción como el MYC. El hecho de ser capaces de activar y desactivar genes serviría como terapia para muchas enfermedades como la drepanocitosis o el cáncer.

Objetivo

The overarching goal of SynTra is the engineering of synthetic transcription factors (STFs) that can enter cells and activate or deactivate specific genes. Traditional drugs target only a small fraction of the human proteome, while compounds that can be programmed to target specific genes could address many relevant disease mechanisms, right at their basis. In aim 1, I will engineer STFs that can (1) bind to any given DNA base pair triplet and (2) enter cells. To achieve these goals, I will develop design rules for preparing minimized ?-helical scaffolds derived from zinc finger protein domains. Via peptide stapling, I will stabilize the structure of these STFs and boost their cell internalization. I will use a high throughput combinatorial screening methodology developed by me to optimize the STFs? properties. In aim 2, I will prepare multimeric STFs (consisting of multiple monomeric STFs from aim 1) that can target unique genes within the entire human genome with high specificity. I will obtain them with a combination of solid-phase and bioconjugation strategies. With a hexameric STF (recognizing 18 DNA base pairs), I will target a specific gene promoter and trigger ?-globin production as a promising strategy for sickle cell disease treatment. In aim 3, I will use STFs to disrupt cancer-related liquid-liquid phase-separated transcriptional condensates. Transcriptional condensates rely on a network between transcription factors, DNA, and coactivators, and they play a crucial role in gene transcription. With STFs, I will displace the oncogenic transcription factor MYC from its DNA binding site. I expect this interference to lead to a condensate disruption and to downregulation of oncogenic MYC-dependent transcription. SynTra will deliver powerful and practical synthetic tools for studying and targeting disease mechanisms. Researchers at the interface of biology and chemistry will use the STFs developed in SynTra, for basic research and drug development.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. La clasificación de este proyecto ha sido validada por su equipo.

Régimen de financiación

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Institución de acogida

UNIVERSITEIT LEIDEN
Aportación neta de la UEn
€ 1 851 328,00
Dirección
RAPENBURG 70
2311 EZ Leiden
Países Bajos

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Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 851 328,00

Beneficiarios (1)