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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Deep single-cell phenotyping to identify governing principles and mechanisms of the subcellular organization of bacterial replication

Description du projet

Un phénotypage novateur révèle une organisation subcellulaire sans compartimentation

La compartimentation est une caractéristique fondamentale des cellules eucaryotes. Les petits organites membranaires, y compris le centre de contrôle de la cellule avec son ADN, le noyau, et son «usine» énergétique, la mitochondrie, permettent d’améliorer l’efficacité des fonctions individuelles. Contrairement aux cellules eucaryotes, les cellules bactériennes sont dépourvues de cette compartimentation. Malgré leur «simplicité» en tant qu’organismes procaryotes, les mécanismes qui permettent aux bactéries d’organiser tous les processus nécessaires à leur croissance et à leur survie demeurent encore mal compris. Le projet BacterialBlueprint, financé par l’UE, fera appel à son approche pionnière de phénomique unicellulaire à haut débit pour la caractérisation systématique des phénotypes au sein d’une même espèce et entre espèces, afin de découvrir les principes de l’organisation subcellulaire de la réplication bactérienne.

Objectif

Modern metagenomics has opened our eyes to the immense bacterial diversity that exists both among and within us. Despite this diversity, all bacteria share the basic challenge of organizing the various processes that ensure their faithful replication. All bacterial cells need to metabolize nutrients, generate building blocks, maintain their shape and size, replicate and segregate their chromosomes, synthesize cell walls and membranes, and divide to give rise to daughter cells. At present, we do not understand how bacteria integrate all these processes in their small cellular compartments. What makes this question even more intriguing is that bacteria represent simple forms of proliferating cells, without additional layers of internal organization (e.g. membrane-enclosed organelles) or cell cycle regulation (e.g. cyclins and cyclin-dependent kinases) seen in eukaryotic cells. My goal is to address this gap by uncovering the internal architecture of bacterial replication and identifying the molecular mechanisms that underlie it. I will use a high-throughput single-cell phenomics approach that I developed and that provides high-content, quantitative cell biological information. By applying this approach across different levels of bacterial diversity (both within and across species, beyond the small number of currently existing model species), I aim to identify general and species-specific principles for the subcellular organization of replication in bacteria. This analysis will also enable the identification of key factors involved in establishing these governing principles, which will be functionally characterized further to provide a unique overview of the molecular mechanisms that determine the spatial organization of bacterial replication. If successful, this project will transform our understanding of bacterial cell biology by expanding it beyond current textbook standards and providing us with the blueprints and design principles of bacterial cells.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2021-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 500 000,00
Adresse
OUDE MARKT 13
3000 LEUVEN
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 500 000,00

Bénéficiaires (1)

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