Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Mechanistic models of leukemia-niche interaction using multimodal single cell profiling

Description du projet

Comprendre l’interaction entre la leucémie et son microenvironnement

La leucémie aiguë myéloïde (LAM), un cancer du sang et de la moelle osseuse, est le type le plus courant de leucémie aiguë chez l’adulte. Si l’on ne parvient pas à éradiquer les cellules souches leucémiques (CSL), dont l’autorenouvellement est illimité, la rechute est inévitable. De récentes études suggèrent que les cellules stromales et immunitaires de la moelle osseuse jouent un rôle important dans la LAM. S’appuyant sur des données laissant entendre que le remodelage du microenvironnement (niche) de la LAM favorise sa survie et réprime la formation de cellules sanguines saines, le projet epiNicheAML, financé par l’UE, adoptera une nouvelle approche. L’étude de l’interaction entre les mécanismes intrinsèques des CSL, la niche stromale et les mécanismes à médiation immunitaire, plutôt que l’étude individuelle de chacun d’entre eux, pourrait déboucher sur de nouveaux traitements axés sur le rétablissement d’une niche saine pour une immunité saine plutôt que sur l’éradication de toutes les CSL.

Objectif

The bone marrow is one of the most dynamic adult stem cell niches containing hematopoietic stem cells and non-hematopoietic mesenchymal stem and stromal cells, which make up the bone marrow niche. The niche regulates the immune system and constitutes a major determinant of chemoresistance in hematological malignancies, including acute myeloid leukemia (AML). Identifying the mechanisms by which AML interacts with its niche will open novel therapeutic avenues.
AML is driven and maintained by leukemic stem cells (LSCs), and failure to eradicate them will result in relapsing of the disease. Yet, despite decades of research on LSCs, none of the therapies aiming at eradicating them reached clinical practice. Recent studies suggest an important role for bone marrow stromal and immune cells in driving AML. Together with our preliminary data, that show LSCs-induced upregulation of metastasis-related genes in stromal cells, this leads to the hypothesis that AML remodels its niche in ways that favours its survival and represses healthy hematopoiesis.
Most studies in AML focus on LSC-intrinsic, stromal niche, or immune mediated mechanisms separately. Thus, we currently lack a comprehensive view of the complexity of the human bone marrow and its interaction with AML. To close these gaps, we propose an ambitious experimental design including multi-modal single cell sequencing of an AML cohort followed by innovative computational approaches integrating these data into predictive cell-type specific models - to generate mechanistic hypotheses about AML-niche interactions that we then test using patient-derived xenograft and in vitro culture models. Our ambitious project will provide fundamental insights into stem cell-niche interactions and may lead to a paradigm-shift in treating hematological malignancies - away from eradicating malignant cells towards reconstituting a healthy niche that generates a healthy immune environment.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2021-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 000 000,00
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 000 000,00

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0