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Electrochemical stereoselective radical cascades for accessing natural-like compounds

Description du projet

Des composés inspirés de la nature via le contrôle de l'énantiosélectivité dans les processus radicalaires électrochimiques

L'un des plus grands défis de la chimie de synthèse est la production sélective de l'un des deux énantiomères, des molécules chirales qui ont les mêmes atomes et les mêmes liaisons atome-atome mais ne peuvent pas être entièrement superposées. La légère différence dans la structure-3D peut avoir un impact significatif sur la fonctionnalité. La synthèse stéréocontrôlée de molécules chirales est essentielle dans la découverte de médicaments, éliminant le besoin de séparer des mélanges de deux énantiomères et accélérant le processus de découverte tout en réduisant la consommation de matériel et d'énergie. Avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet ELECTRO-ASYMMETRIC testera le potentiel de l'organocatalyse et de l'électrochimie asymétriques pour permettre la synthèse rapide de nouveaux blocs de construction inspirés de la nature chirale avec un stéréocontrôle élevé.

Objectif

Identifying successful lead drug candidates is a significant and current challenge to society. The ELECTRO-ASYMMETRIC project seeks to provide some solutions through assisting the development of more effective drug discovery technologies. Specifically, we aim to use electricity-driven organocatalytic cascade processes for the stereocontrolled synthesis of chiral lactones and polyfunctionalized heterocycles, which are common motifs in biologically active molecules. Asymmetric organocatalysis and electrochemistry, two powerful strategies of modern chemical research, have extraordinary potential for sustainably preparing the novel organic molecules required for driving innovation in the pharmaceutical industries. However, the control of enantioselectivity in electrochemical radical processes poses a fundamental scientific challenge. ELECTRO-ASYMMETRIC asks whether asymmetric organocatalytic electrochemical cascades could be an effective tool for rapidly synthesising novel chiral nature-inspired building blocks with high stereocontrol. The chiral molecules prepared in this project will be screened for biological activity in a multidisciplinary collaboration with Janssen, increasing the probability of success in identifying successful drug candidates.
This fellowship brings a new industrial collaboration to the host institution, and transfers expertise of advanced techniques in asymmetric catalysis to the candidate and knowledge of electrochemistry to the host group. The project’s multidisciplinarity and intersectoral nature will broaden the fellow’s competencies and will place him in a competitive position for his next career move.

Régime de financement

MSCA-PF - MSCA-PF

Coordinateur

ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA DI BOLOGNA
Contribution nette de l'UE
€ 117 096,68
Adresse
VIA ZAMBONI 33
40126 Bologna
Italie

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Région
Nord-Est Emilia-Romagna Bologna
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
Aucune donnée

Participants (1)

Partenaires (1)