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Electrochemical stereoselective radical cascades for accessing natural-like compounds

Projektbeschreibung

Von der Natur inspirierte Verbindungen durch Kontrolle der Enantioselektivität in elektrochemischen radikalischen Prozessen

Als eine der größten Herausforderungen in der synthetischen Chemie gilt die selektive Herstellung eines von zwei Enantiomeren, d. h. von chiralen Molekülen, die dieselben Atome und dieselben Atom-Atom-Bindungen aufweisen, sich aber nicht vollständig überlagern lassen. Der geringe Unterschied in der 3D-Struktur kann erhebliche Auswirkungen auf die Funktionalität haben. Die stereokontrollierte Synthese chiraler Moleküle ist für die Arzneimittelforschung von entscheidender Bedeutung, denn durch sie wird die Trennung von Gemischen zweier Enantiomere überflüssig und der Entdeckungsprozess bei gleichzeitig geringerem Material- und Energieeinsatz wird beschleunigt. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen wird das Projekt ELECTRO-ASYMMETRIC das Potenzial der asymmetrischen Organokatalyse und der Elektrochemie prüfen, um eine schnelle Synthese neuartiger, chiraler, von der Natur inspirierter Bausteine mit hoher Stereokontrolle zu fördern.

Ziel

Identifying successful lead drug candidates is a significant and current challenge to society. The ELECTRO-ASYMMETRIC project seeks to provide some solutions through assisting the development of more effective drug discovery technologies. Specifically, we aim to use electricity-driven organocatalytic cascade processes for the stereocontrolled synthesis of chiral lactones and polyfunctionalized heterocycles, which are common motifs in biologically active molecules. Asymmetric organocatalysis and electrochemistry, two powerful strategies of modern chemical research, have extraordinary potential for sustainably preparing the novel organic molecules required for driving innovation in the pharmaceutical industries. However, the control of enantioselectivity in electrochemical radical processes poses a fundamental scientific challenge. ELECTRO-ASYMMETRIC asks whether asymmetric organocatalytic electrochemical cascades could be an effective tool for rapidly synthesising novel chiral nature-inspired building blocks with high stereocontrol. The chiral molecules prepared in this project will be screened for biological activity in a multidisciplinary collaboration with Janssen, increasing the probability of success in identifying successful drug candidates.
This fellowship brings a new industrial collaboration to the host institution, and transfers expertise of advanced techniques in asymmetric catalysis to the candidate and knowledge of electrochemistry to the host group. The project’s multidisciplinarity and intersectoral nature will broaden the fellow’s competencies and will place him in a competitive position for his next career move.

Finanzierungsplan

MSCA-PF - MSCA-PF

Koordinator

ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA DI BOLOGNA
Netto-EU-Beitrag
€ 117 096,68
Adresse
VIA ZAMBONI 33
40126 Bologna
Italien

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Region
Nord-Est Emilia-Romagna Bologna
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten

Beteiligte (1)

Partner (1)