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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Probing the fibrillation of Staphylococcal amyloids and their interactions with Membranes at the Nanoscale

Description du projet

Cibler les amyloïdes associés aux toxines de Staphylococcus aureus

Habituellement observée sur la peau humaine et dans le nez, la bactérie Staphylococcus aureus peut à terme devenir pathogène, provoquant des infections communautaires ou liées aux soins de santé. En s’appuyant sur la microscopie à force atomique et des outils biophysiques complémentaires à plusieurs échelles, le projet PSMNano financé par l’UE a pour objectif d’étudier le rôle des toxines, appelées phénol-solubles modulines (PSM), sécrétées par S. aureus et étroitement associées à leur virulence. Les chercheurs souhaitent notamment étudier la manière dont les PSM interagissent avec les membranes de l’hôte et déclenchent soit une cytotoxicité, soit une inflammation, en fonction de la structure qu’elles adoptent (monomères ou fibrilles). Comprendre les rôles fondamentaux des PSM dans la pathogenèse de S. aureus est essentiel pour l’identification de cibles thérapeutiques et la conception de nouveaux traitements, induisant moins de résistance que les antibiotiques traditionnels.

Objectif

Phenol-soluble modulins α3 (PSMα3) are functional amyloids involved in the virulence of Staphylococcus aureus, a multi-drug resistant pathogen under the surveillance of the European Union (EU). The project PSMNano aims at unveiling the molecular mechanisms driving PSMα3 interactions with cell membranes, which lead to their cytotoxic and proinflammatory activities, with a focus on the impact of amyloid fibrillation. So far poorly known, dissecting those mechanisms is yet critical to efficiently target PSMα3 activities, in turn S. aureus pathogenicity, and avoid the pandemics foreseen by the EU in the coming decades. Thanks to atomic force microscopy coupled to complementary multiscale biophysical tools, PSMNano will provide high spatiotemporal resolution multiparametric imaging of those interactions, while quantifying their affinity and energetic landscape, on both mimetic models and living cells. Remarkably, single-molecule experiments and cell budding will help decipher the forces driving the FPR2 receptor-dependent role of PSMα3. The expertise of the fellow Dr. Mathelié-Guinlet in surface chemistry and nanobiophysics related to bacterial virulence, the complementary knowledge she will acquire from the supervisor Pr. Molinari on membrane models design and spectroscopic investigations of amyloids, and the cutting-edge technical platforms of the host institution, CBMN (University of Bordeaux, France) will be instrumental for the success of this interdisciplinary project. The fundamental insights brought by the understanding of the role of PSMs-cell membrane interactions in S. aureus pathogenesis could set the stage for the design of novel therapeutics, e.g. inhibitors of PSMα3 activity. PSMNano could also open up avenues for standardized protocols to characterize amyloid-membrane interactions, involved in degenerative diseases. With valuable short- and long-term outcomes, this project will undoubtedly strengthen the competitiveness of the EU health program.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 99 731,52
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

Partenaires (1)

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