Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

SInGle cells iN AuToimmUne inflammatoRy disEases

Description du projet

Plateforme de recherche et de formation sur les troubles à médiation immunitaire

Les troubles auto-immuns comprennent le lupus érythémateux systémique, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, l’asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive, la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Ces maladies sont très hétérogènes, et de nombreux détails sur les mécanismes de progression de la maladie et les réponses thérapeutiques sont inconnus. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet SIGNATURE vise à identifier la base moléculaire de l’hétérogénéité des maladies et les mécanismes des traitements, en utilisant un programme de formation spécialisé dans lequel les étudiants apprendront le flux de travail global, de la conception initiale à l’analyse des données. La plateforme de recherche utilisera des études et des essais cliniques existants et obtiendra de nouvelles données originales en utilisant des échantillons et des tissus spécifiques à chaque maladie.

Objectif

Autoimmune disorders are highlyImmune-mediated disorders are highly heterogenenous entities for which the mechanisms of disease progression and therapeutic responses are only recently beginning to be understood. The patterns of transcriptome are the reflection of distinct cell types that are involved in the development of the disease process. Our plan is to approach the diseases beginning from a global view that allows us to then come down to the most relevant cell types in tissues and blood. In addition, by understanding disease heterogeneity and diseases similarities, we can also identify the best pathways to be targeted with specific biological treatments. The diseases involved are systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, Crohn´s disease and ulcerative colitis. Based on a unique ongoing platform of clinical groups across Europe and specialists in cell and molecular profiling, imaging analyses, single cell sequencing and analysis, we will identify the molecular basis of each of the diseases heterogeneity, the mechanisms of treatment non responsiveness, and develop a specialized training program where students will be able to visualize the overall work from design to analysis of the data and become engaged in the unique multi-disciplinariry of this platform. The platform will have available existing clinical studies and clinical trials, but will be also producing new data from prospective studies where samples and tissues for each disease, based on the appropriate indications will be obtained with special protocols, for the study. The engaged students will be permeated by the latest advances in not one, but several new approaches and systems biology modelling, and develop out-of-the-box concepts where diseases can be viewed not as separate clinical entities but as novel groups of shared molecular and cellular patterns that impinge on specific tissues by specialized cell types.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Coordinateur

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD M.P.
Contribution nette de l'UE
€ 503 942,40
Coût total
Aucune donnée

Participants (8)

Partenaires (6)