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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Decoding leukemia-immune cell dynamics by organism-wide cellular interaction mapping

Description du projet

Diaphonie entre la leucémie et les cellules immunitaires

Le système immunitaire remplit plusieurs fonctions, dont la surveillance et la défense contre les agents pathogènes étrangers et la destruction des cellules endommagées ou transformées. Cependant, les cellules cancéreuses échappent à la détection et au contrôle immunitaires, ce qui favorise le développement et la progression des tumeurs malignes. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet InteractOmics se concentre sur la leucémie et entend caractériser les réseaux d’interactions cellulaires dynamiques entre le système immunitaire et les cellules cancéreuses. Les chercheurs étudieront la manière dont ces réseaux déterminent l’immunité anticancéreuse et l’histoire naturelle de la maladie. La définition des mécanismes associés à la réponse et à la résistance aux thérapies aidera à anticiper le résultat des immunothérapies.

Objectif

Cellular interactions are of fundamental importance in life, orchestrating organismal development, tissue homeostasis and immunity. In the immune system, cell-cell interactions act as central hubs for information processing and decision making that collectively determine the outcome of complex immune responses. In leukemias, a cancer originating from immature immune cells, a multilayered network of cellular interactions between immune and leukemic cells underlies effective immune control of the cancer, immune evasion and response to immunotherapies. However, technical limitations in studying cell-cell interactions restrict our understanding into these highly complex and dynamic processes. In order to overcome this limitation, I propose to develop a novel interact-omics approach, capable of characterizing millions of cellular interactions across complex organ systems, entire organisms and patient cohorts. Applying the interact-omics approach to sophisticated leukemia mouse models will enable us to dissect the dynamic cellular interaction networks between antigen-specific T cells, bystander immune cells and leukemic cells that drive anti-leukemia immunity and immune evasion. In combination with the in vivo perturbation of cellular interactions, this will allow us to systematically decode the cellular logic of how the complex leukemia-immune interplay determines the disease course. Additionally, by making use of leukemia patient cohorts which are either responsive or non-responsive to immunotherapy treatment, we will unravel previously unknown therapy resistance mechanisms and predict therapy response. Together, our approach will set the basis for a comprehensive understanding of the leukemia-immune cell crosstalk underlying immune control, immune escape and therapy response, and may serve as a blueprint to fundamentally expand our insights into other biological processes driven by cellular interactions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 499 596,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 499 596,00

Bénéficiaires (1)

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