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Decoding leukemia-immune cell dynamics by organism-wide cellular interaction mapping

Projektbeschreibung

Crosstalk zwischen Leukämie und Immunzellen

Das Immunsystem hat mehrere Funktionen, wie die Überwachung und Abwehr von fremden Krankheitserregern und die Zerstörung von geschädigten oder transformierten Zellen. Krebszellen entziehen sich jedoch der Erkennung und Kontrolle durch das Immunsystem, was zur Entwicklung und zum Fortschreiten bösartiger Tumore führt. Das vom Europäischen Forschungsrat finanzierte Projekt InteractOmics konzentriert sich auf Leukämie und zielt darauf ab, die dynamischen zellulären Interaktionsnetzwerke zwischen dem Immunsystem und Krebszellen zu charakterisieren. Die Forschenden werden untersuchen, wie diese Netzwerke die Immunität gegen Krebs und den natürlichen Verlauf der Krankheit bestimmen. Die Beschreibung der Mechanismen, die mit dem Ansprechen auf und der Resistenz gegen die Therapie zusammenhängen, soll helfen, die Ergebnisse von Immuntherapien besser vorherzusagen.

Ziel

Cellular interactions are of fundamental importance in life, orchestrating organismal development, tissue homeostasis and immunity. In the immune system, cell-cell interactions act as central hubs for information processing and decision making that collectively determine the outcome of complex immune responses. In leukemias, a cancer originating from immature immune cells, a multilayered network of cellular interactions between immune and leukemic cells underlies effective immune control of the cancer, immune evasion and response to immunotherapies. However, technical limitations in studying cell-cell interactions restrict our understanding into these highly complex and dynamic processes. In order to overcome this limitation, I propose to develop a novel interact-omics approach, capable of characterizing millions of cellular interactions across complex organ systems, entire organisms and patient cohorts. Applying the interact-omics approach to sophisticated leukemia mouse models will enable us to dissect the dynamic cellular interaction networks between antigen-specific T cells, bystander immune cells and leukemic cells that drive anti-leukemia immunity and immune evasion. In combination with the in vivo perturbation of cellular interactions, this will allow us to systematically decode the cellular logic of how the complex leukemia-immune interplay determines the disease course. Additionally, by making use of leukemia patient cohorts which are either responsive or non-responsive to immunotherapy treatment, we will unravel previously unknown therapy resistance mechanisms and predict therapy response. Together, our approach will set the basis for a comprehensive understanding of the leukemia-immune cell crosstalk underlying immune control, immune escape and therapy response, and may serve as a blueprint to fundamentally expand our insights into other biological processes driven by cellular interactions.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 499 596,00
Adresse
Chariteplatz 1
10117 Berlin
Deutschland

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Region
Berlin Berlin Berlin
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 499 596,00

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