Description du projet
Percer les mystères des protéines intrinsèquement désordonnées
Les protéines intrinsèquement désordonnées (PID) n’ont pas de structure tridimensionnelle stable et bien définie et adoptent de multiples conformations, souvent avec un haut degré de flexibilité. Les PID remplissent également une série de fonctions biologiques importantes, telles que la signalisation, la transcription et la division cellulaire. Malgré leur importance, les PID ont longtemps été considérées comme un mystère dans le domaine de la science des protéines. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet EMMA se propose d’élucider ce mystère. En utilisant la biophysique expérimentale avancée, des algorithmes d’apprentissage automatique et des simulations moléculaires, EMMA cherche à comprendre quantitativement comment la structure et les interactions des PID sont définies par leur séquence d’acides aminés. Il développera une nouvelle stratégie expérimentale qui permettra d’étudier simultanément le comportement de millions de séquences d’acides aminés.
Objectif
The last years have seen unprecedented breakthroughs in protein structural biology, with the resolution revolution in cryo-electron microscopy and the release of AlphaFold. The combination of advanced experimental structural biology, machine learning algorithms and molecular simulations has put the fully quantitative description of how the structure and interactions of folded proteins are defined by their amino acid sequence within close reach.
This leaves us with a final frontier in protein science, namely to achieve a similar level of understanding for intrinsically disordered proteins (IDPs). The energy landscapes of IDPs often comprise a multitude of nearly isoenergetic states, that include assembled forms, such as amyloid fibrils and liquid condensate droplets.
Much effort has been spent in order to achieve an understanding of the molecular grammar of IDP assembly and condensation, i.e. how amino acid sequence defines both kinetics and thermodynamics of these processes. Current state of the art is to evaluate a few dozens of sequence perturbations quantitatively in vitro.
In EMMA, I propose to develop a fundamentally new approach that will ultimately allow to improve on current methods by more than 8 orders of magnitude. This ground-breaking improvement will be achieved by exploiting the power of mRNA display, in which the biophysical behavior of each individual sequence within large libraries of protein-mRNA constructs can be evaluated in a “one pot” reaction. We will combine quantitative screening of the energetics of liquid condensate droplet formation of up to 10^10 sequences by mRNA display with a multiparametric biophysical toolbox that allows the key thermodynamic and kinetic parameters of binding and assembly to be evaluated for thousands of selected sequence variants.
EMMA will transform our ability to probe the mechanisms and interrelationships of the interactions and assembly processes that define IDP function and disease-related malfunction.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-COG
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstitution d’accueil
2800 Kongens Lyngby
Danemark