Descripción del proyecto
Reclutamiento de linfocitos T con receptor quimérico para el antígeno en tumores sólidos
La inmunoterapia ha pasado de ser una posibilidad a una realidad y, en la actualidad, es un elemento fundamental del tratamiento antineoplásico. Si bien la terapia con linfocitos T con receptor quimérico para el antígeno (CAR, por sus siglas en inglés) ha tenido mucho éxito en la lucha contra las neoplasias malignas hemáticas, esto no ha sido así en el caso de los tumores sólidos, debido en gran parte a su migración ineficaz hacia ellos. En la terapia con linfocitos T-CAR se emplean los linfocitos T del paciente: leucocitos que forman parte del sistema inmunitario adaptativo y destruyen microorganismos patógenos perjudiciales. En el proyecto MetaboTract, que cuenta con el apoyo de las acciones Marie Skłodowska-Curie, se pretende emplear los receptores de metabolitos tumorales quimiotácticos, proteínas secretadas por los tumores que estimulan la migración de los leucocitos, para reclutar linfocitos T-CAR y células asesinas naturales en el tumor.
Objetivo
Chimeric antigen receptor T cell (CAR T) cellular immunotherapy has revolutionized treatment for patients with hematological cancers, but largely failed to provide benefits for patients with solid tumors. Ineffective CAR T migration into solid tumors caused by the lack of recruitment signals, including chemokines, is a key gap for current cellular immunotherapies. The very common accumulation of metabolites in tumors provides a yet unrecognized opportunity to guide immune cells into tumors. Therefore, my overall research objective for this project is to generate and use novel chemotactic metabolite receptors (MetaboTract) to enhance the efficacy of CAR T and natural killer (NK) in solid tumors. This innovative approach is expected to impact the therapeutic options for cancer patients with poorly infiltrated tumors and enhance the EUs competitiveness in the rapidly expanding market of cellular immunotherapies. Applying the gained knowledge on CAR NK cells could additionally reduce treatment costs and accelerate deployment of cellular therapies to patients. During the MSCA fellowship, I will learn vital new skills including cell migration assays, in vivo models for immunotherapies, project management, exploitation, and leadership in the renowned laboratory of Prof. Sebastian Kobold at the Ludwig-Maximilians-University (LMU) in Munich. The expertise of Prof. Kobolds lab with chemokine receptor CAR T cells and in vivo models together with my complementary skills in cellular immunology, NK cells, imaging, and bioinformatics gives the project a high likelihood of success. The publication of the results, the gained knowledge and skills, and the demonstrated mobility will strengthen my scientific independence and help me achieve my career goal of becoming a research group leader in cellular cancer immunotherapy.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véase: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véase: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias médicas y de la saludmedicina clínicaoncología
- ciencias médicas y de la saludmedicina básicainmunologíainmunoterapia
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Programa(s)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Convocatoria de propuestas
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsCoordinador
80539 MUNCHEN
Alemania