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Improving cellular cancer immunotherapy using chemotactic metabolite receptors

Descrizione del progetto

Reclutamento di cellule T chimeriche con recettore dell’antigene nei tumori solidi

L’immunoterapia è passata dall’essere una promessa della medicina a una realtà concreta, ed è oggi una componente cruciale del trattamento oncologico. La terapia con cellule T esprimenti un recettore chimerico per antigene (CAR-T) ha avuto molto successo nella lotta contro i tumori ematologici, ma molto meno in quelli solidi, in gran parte a causa della migrazione inefficace al loro interno. La terapia CAR-T usa le cellule T del paziente, ovvero globuli bianchi che fanno parte del sistema immunitario adattativo e che distruggono gli agenti patogeni dannosi. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto MetaboTract si propone di sfruttare i recettori dei metaboliti tumorali chemiotattici (proteine secrete dai tumori che stimolano la migrazione dei globuli bianchi) per reclutare le CAR-T e le cellule killer naturali nel tumore.

Obiettivo

Chimeric antigen receptor T cell (CAR T) cellular immunotherapy has revolutionized treatment for patients with hematological cancers, but largely failed to provide benefits for patients with solid tumors. Ineffective CAR T migration into solid tumors caused by the lack of recruitment signals, including chemokines, is a key gap for current cellular immunotherapies. The very common accumulation of metabolites in tumors provides a yet unrecognized opportunity to guide immune cells into tumors. Therefore, my overall research objective for this project is to generate and use novel chemotactic metabolite receptors (MetaboTract) to enhance the efficacy of CAR T and natural killer (NK) in solid tumors. This innovative approach is expected to impact the therapeutic options for cancer patients with poorly infiltrated tumors and enhance the EUs competitiveness in the rapidly expanding market of cellular immunotherapies. Applying the gained knowledge on CAR NK cells could additionally reduce treatment costs and accelerate deployment of cellular therapies to patients. During the MSCA fellowship, I will learn vital new skills including cell migration assays, in vivo models for immunotherapies, project management, exploitation, and leadership in the renowned laboratory of Prof. Sebastian Kobold at the Ludwig-Maximilians-University (LMU) in Munich. The expertise of Prof. Kobolds lab with chemokine receptor CAR T cells and in vivo models together with my complementary skills in cellular immunology, NK cells, imaging, and bioinformatics gives the project a high likelihood of success. The publication of the results, the gained knowledge and skills, and the demonstrated mobility will strengthen my scientific independence and help me achieve my career goal of becoming a research group leader in cellular cancer immunotherapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -

Coordinatore

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contributo netto dell'UE
€ 189 687,36
Indirizzo
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Istituti di istruzione secondaria o superiore
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato