Objetivo
Drug delivery systems are often needed for delivering drugs in a targeted organ or tissue at a desired concentration range and without toxic side effects. Metal-organic frameworks (MOFs) have emerged as promising drug delivery systems due to their high loading capacity, but currently this is also their main limitation as it results in too rapid drug release in the human body, causing an excessive response and potentially toxic side effects. Slowing down the drug release rate, while maintaining high loading capacity and biocompatibility, would enable applications within especially cancer therapy.
Disordered MOFs (i.e. MOFs without an ordered crystalline structure) have smaller pores and more torturous pathways for drug release. The projects proposed strategy is to load anti-cancer drugs in the crystalline MOF with high surface area and thus high loading capacity and then subsequently subject this material to an order-to-disorder transition, giving rise to slower drug release. This transition can be induced by either mechanical ball milling or thermal melt-quenching. Molecular dynamics and classification-based machine learning will be used to identify which local atomic structures are best correlated with drug release rate in disordered MOFs. Experimental validation will be performed to establish design principles for MOF structures with a tailored drug release profile.
The project builds on complementary expertise of the fellow applicant (disordered biomaterials, in vitro studies) and supervisor (MOFs, simulations, machine learning). Combined with the research and training environment offered by the host organization (Aalborg University, Denmark), this will ensure the achievement of this novel project as well as the dissemination and exploitation of the results. The goal is to develop principles for designing disordered MOFs for drug delivery. The fellow applicant will emerge from the project with new skills, and the capability to launch his own research group.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ingeniería y tecnología biotecnología industrial biomaterial
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2022-PF-01
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
9220 Aalborg
Dinamarca
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.