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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Optimizing stratification for trial design in Alzheimer’s disease

Descripción del proyecto

Mejorar el diseño de los ensayos para la enfermedad de Alzheimer en pos de mejores tratamientos

La enfermedad de Alzheimer (EA) tiene una gran heterogeneidad. Su evolución varía mucho de persona a persona debido a diferencias en los factores de riesgo, los síntomas y las tasas de deterioro cognitivo. A pesar de ello, los ensayos clínicos suelen seguir un enfoque único, el cual limita su éxito a la hora de desarrollar tratamientos eficaces. A medida que los investigadores se centran en intervenciones más tempranas, perfeccionar el diseño de los ensayos es esencial para mejorar los resultados. Uno de los principales retos consiste en identificar subgrupos de pacientes que puedan responder de forma diferente a los tratamientos. En el proyecto STRATA-ALZ, que cuenta con el apoyo de las acciones Marie Skłodowska-Curie, se aborda esta cuestión analizando las diferencias neurobiológicas en más de dos mil novecientas personas de diferentes cohortes. Mediante la identificación de los distintos subtipos de EA y la evaluación de los factores de evolución de la enfermedad, en el proyecto se pretende elaborar directrices basadas en datos que, en último término, aumenten la probabilidad de éxito de los tratamientos.

Objetivo

Alzheimer’s disease (AD) heterogeneity is associated with distinct risk factors, clinical manifestations, rates of cognitive decline, and comorbidities. However, this population variance is not properly incorporated in clinical trial design, directly hampering successful development of treatments. As the field is shifting towards (early) secondary or event primary intervention, the overall objective of the current project is to optimize clinical trial design of an early AD population, by providing data-driven guidelines for sample stratification and outcome measures. To this end, I will assess neurobiological heterogeneity in ~2000 cognitively unimpaired (CU) and ~900 mildly impaired (MCI) subjects enrolled in the BioFINDER study from Lund University (host institution). Using their unique data-set, I aim to identify subtypes of amyloid-β (Aβ)-vascular interplay, the two most common co-occurring and interacting pathologies in the aging brain. Next, the role of neuronal function, microglial activation, and novel targets through proteomics analyses based on CSF/plasma biomarkers on disease progression within these subgroups will be determined. Finally, resulting tau-PET accumulation patterns and cognitive decline across domains across will be assessed. A main innovative aspect and strength of this project is the utilization of regional information available from the imaging modalities, an aspect of analyses which I have specialized in. In turn, the expertise of the host institution regarding fluid biomarkers and tau-PET imaging is paramount to support this multi-modal project. Finally, our respective experience with longitudinal study design will support a critical aspect of the project, which is lacking even in the most comprehensive studies to date. Unravelling heterogeneity in disease trajectories is paramount to optimize trial population selection and stratification, directly increasing the changes of positive trial outcomes.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

LUNDS UNIVERSITET
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 206 887,68
Dirección
Paradisgatan 5c
22100 Lund
Suecia

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Región
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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