Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Optimizing stratification for trial design in Alzheimer’s disease

Description du projet

Une meilleure conception des essais sur la maladie d’Alzheimer pour de meilleurs traitements

La maladie d’Alzheimer (MA) n’évolue pas de manière unique. Sa progression varie considérablement d’un individu à l’autre en fonction des différents facteurs de risque, symptômes et taux de déclin cognitif. Malgré cela, les essais cliniques adoptent souvent une approche unique, ce qui entrave le développement de traitements efficaces. Alors que les recherches se concentrent sur les interventions précoces, il est essentiel d’affiner la conception des essais afin d’améliorer les résultats. L’un des principaux défis consiste à identifier des sous-groupes de patients qui pourraient réagir différemment aux traitements. Soutenu par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet STRATA-ALZ aborde cette question en analysant les différences neurobiologiques auprès de plus de 2 900 individus issus de différentes cohortes. En identifiant des sous-types distincts de la MA et en évaluant les facteurs de progression de la maladie, le projet entend créer des lignes directrices fondées sur des données afin d’augmenter les chances de succès des thérapies.

Objectif

Alzheimer’s disease (AD) heterogeneity is associated with distinct risk factors, clinical manifestations, rates of cognitive decline, and comorbidities. However, this population variance is not properly incorporated in clinical trial design, directly hampering successful development of treatments. As the field is shifting towards (early) secondary or event primary intervention, the overall objective of the current project is to optimize clinical trial design of an early AD population, by providing data-driven guidelines for sample stratification and outcome measures. To this end, I will assess neurobiological heterogeneity in ~2000 cognitively unimpaired (CU) and ~900 mildly impaired (MCI) subjects enrolled in the BioFINDER study from Lund University (host institution). Using their unique data-set, I aim to identify subtypes of amyloid-β (Aβ)-vascular interplay, the two most common co-occurring and interacting pathologies in the aging brain. Next, the role of neuronal function, microglial activation, and novel targets through proteomics analyses based on CSF/plasma biomarkers on disease progression within these subgroups will be determined. Finally, resulting tau-PET accumulation patterns and cognitive decline across domains across will be assessed. A main innovative aspect and strength of this project is the utilization of regional information available from the imaging modalities, an aspect of analyses which I have specialized in. In turn, the expertise of the host institution regarding fluid biomarkers and tau-PET imaging is paramount to support this multi-modal project. Finally, our respective experience with longitudinal study design will support a critical aspect of the project, which is lacking even in the most comprehensive studies to date. Unravelling heterogeneity in disease trajectories is paramount to optimize trial population selection and stratification, directly increasing the changes of positive trial outcomes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

LUNDS UNIVERSITET
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 206 887,68
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0