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Ruthenium-containing Polymers against Ovarian Cancers

Description du projet

Traitement par polymérisation initiée par un médicament contre les cancers de l’ovaire

Près de 250 000 cancer de l’ovaire sont diagnostiqués chaque année, entraînant environ 140 000 décès. Le cancer épithélial de l’ovaire de haut grade est le cancer gynécologique le plus meurtrier, avec un taux de survie à 5 ans d’à peine 40 %, en raison du stade déjà avancé de la maladie au moment du diagnostic et de la résistance aux sels de platine. La recherche sur les composés de ruthénium (Ru) est prometteuse, mais sa toxicité demeure préoccupante. Des systèmes d’administration macromoléculaires pourraient améliorer l’efficacité de ces composés tout en minimisant les effets secondaires. Le projet RuCoPOC, financé par le CER, entend démontrer qu’une méthodologie innovante de polymérisation initiée par un médicament peut résoudre ce problème. Le projet validera également l’efficacité in vivo de ce système à l’aide de plusieurs modèles de xénogreffes dérivées de patientes de cancer de l’ovaire.

Objectif

Nearly 250,000 women are diagnosed each year with ovarian cancer around the world, resulting in 140,000 deaths. High-grade epithelial ovarian cancer (EOC) is the deadliest gynecologic cancer, ranking fifth overall in cancer deaths. The majority of women have widespread intra-abdominal disease at the time of diagnosis, and the 5-year survival rate for these women is only about 40% after receiving standard therapy. Currently, the standard first-line treatment for ovarian cancer consists of surgical cytoreduction and platinum-based chemotherapy. Although this approach has proven to be the most effective treatment to date, many ovarian cancers exhibit primary platinum resistance, and most patients develop secondary platinum resistance during the course of their disease. There is therefore a paucity of approved targeted therapies. Accordingly, effective novel therapies are needed to improve survival rates for patients diagnosed with ovarian cancer, especially in its advanced stages and in the setting of platinum resistance. The phenomenal success of cisplatin, oxaliplatin and carboplatin has boosted the research directed at novel metal-based anticancer drugs. My group has embarked a few years ago into a program to thoroughly investigate Ru compounds as anticancer drug candidates. However, one serious problem of metal-based drugs is often their intrinsic toxicity. To tackle this issue and circumvent these limitations, macromolecular delivery systems can be used to improve the potential of the respective anticancer ruthenium complexes. During the frame of the ERC consolidator grant PhotoMetMed, my group could demonstrate that an innovative drug-initiated polymerization methodology could be used to tackle this problem. In this proposal, to further demonstrate that this technology could be used on human, the in vivo efficacy of this system will be validated in several in ovarian cancer Patient-Derived Xenografts (PDXs) models.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2022-POC2

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Institution d’accueil

ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE PARIS
Contribution nette de l'UE
€ 150 000,00
Adresse
11 RUE PIERRE ET MARIE CURIE
75231 Paris
France
Région
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
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Coût total
Aucune donnée

Bénéficiaires (1)