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Human skeletal muscle platform for disease modelling and high-throughput drug screening

Descripción del proyecto

Modelos «in vitro» de enfermedades neuromusculares

Los modelos tisulares tridimensionales (3D) «in vitro», también conocidos como «organoides», imitan la arquitectura y el microentorno de los tejidos u órganos vivos. Estos modelos experimentales han despertado un gran interés en diversos campos de investigación, como la biología, la farmacología y la modelización de enfermedades. En el proyecto MusclePlate, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se pretende desarrollar análogos 3D «in vitro» de músculo esquelético para modelizar enfermedades neuromusculares (ENM). La plataforma comprenderá un diseño único y un sistema de estimulación luminosa para el control optogenético de la contracción muscular. Los ensayos basados en imágenes y los algoritmos computacionales proporcionarán información sobre la estructura y la función musculares. Se prevé que MusclePlate transforme el cribado de fármacos para ENM, lo que podría dar lugar a nuevos tratamientos para personas con ENM.

Objetivo

Neuromuscular disorders (NMDs) are a collection of pathologies that affect the skeletal muscle (SkM) function and lead to reduced mobility, breathing issues and death. Most NMDs are incurable and existing therapies are generally ineffective. The major contributor for the lack of NMD therapies is the absence of human NMD research models, applicable for the screening and validation of therapeutic candidates. Our goal for this project is to develop an in vitro platform containing highly biomimetic and functional SkM analogues, where NMDs can be modelled with the aim of testing drug candidates, in a reliable, high-throughput (HT), and quick manner. The platform will consist of 96 individual 3D tissue units, generated from the myogenic differentiation of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). To induce biomimetic and mature tissue formation, the platform will combine a unique topographical design with a light-stimulation system for optogenetic control of SkM contraction. Using image-based assays and computational algorithms, we will be able to automatically extract and quantify the SkM phenotypical (e.g. intracellular structure) and functional (e.g. contraction speed/force) parameters. To show NMD modelling ability within the platform, we will knockout BIN1, a gene whose mutated form is involved in the onset of centronuclear myopathy (CNM), a fatal and incurable NMD. The validity of the NMD model as a drug discovery platform will be demonstrated by testing compounds with known therapeutic activity. This proof of concept project will lay the ground work for a spin-off company devoted to HT drug screening for NMDs.

The successful development of this platform will provide an invaluable tool for pharmaceutical research, allowing accurate, convenient and cost-effective identification of novel drugs and therapeutic targets for NMDs and, ultimately contributing to the acceleration of novel therapies for NMD patients.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Institución de acogida

FUNDACAO GIMM - GULBENKIAN INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE
Aportación neta de la UEn
€ 150 000,00
Dirección
AVENIDA PROFESSOR EGAS MONIZ
1649-035 LISBOA
Portugal

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Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (1)

Socios (1)