Description du projet
Les relations des patients dans les handicaps liés aux médicaments depuis les années 1960
Depuis 1960, des patients ont été impliqués dans l’utilisation de médicaments anténatals, ce qui a suscité d’ardentes discussions politiques et scientifiques. Cette implication a engendré des conflits entre experts du Sud et du Nord, notamment en Amérique latine, en Afrique centrale, en Inde et en Europe. Ces interactions ont permis de faire progresser les approches de santé génésique, en relevant les défis démocratiques et civils au-delà de la gestion traditionnelle des risques par des experts. Le projet BT, financé par le CER, se penchera sur la manière dont l’engagement des patients vis-à-vis des handicaps liés aux médicaments a évolué depuis les années 1960, remodelant ainsi les concepts de santé génésique. Il analysera l’implication des patients dans l’utilisation de médicaments prénatals et ses implications politiques et scientifiques, en concentrant ses recherches sur la surveillance des facteurs de malformations congénitales, la gestion des risques liés aux médicaments prénatals, la commercialisation des produits pharmaceutiques et les actions en justice.
Objectif
Beyond Thalidomide will trace the historical rise of patient engagement with drug related disability through the second half of the twentieth century to understand how a novel empowered group transformed conceptions of (reproductive) health and disease in science and society. The project will map the conditions in which patient became engaged with antenatal drug use, and reconstruct how their action has created political and scientific urgency since 1960. This multifaceted engagement resulted in clashes of expertise that connected actors in the Global South and North, from Latin American countries through Central Africa, India, and Europe, and the enforcement and stabilization of the development of approaches in reproductive health in the light of the democratic and civil societal challenges they pose, beyond traditional accounts of expert-led, iatrogenic risk management.
BT will address these aims trough analysis of four interlinked fields of patient engagement:
1. Monitoring, and the surveillance of exogenous factors for birth defects
2. Prevention, and the management of risks of antenatal drug use in health care systems
3. Marketing, and the making of pharmaceutical products
4. Legal Action, and court intervention
Mapping these fields of acting, BT will create an ambitious digital collection of patient life stories and a comprehensive integrated record of how patients engage. BT will, or the first time, deliver a global history of drug related disability from below, which examines the shifting contours of patients as actors. This project takes a ground-breaking approach to the historiography of reproductive health, combining high-impact global case studies with innovative research tools to explore the political, ethical and social challenges of this alternative perspective.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN.
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Mots‑clés
Programme(s)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Thème(s)
Régime de financement
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstitution d’accueil
1010 Wien
Autriche